揭秘植物应激反应新机制：ABA 信号与 RNA m6A 修饰的交互奥秘

为探究 ECT8表达调控机制，研究人员开展相关研究，发现其受 ABI5/ABF 介导的 ABA 信号调控。

　　N⁶- 甲基腺苷修饰（m⁶A 修饰）是植物响应脱落酸（ABA）以及盐、干旱、寒冷等非生物胁迫时关键的表观遗传标记。拟南芥进化保守 C 末端区域 8（ECT₈）作为一种 m⁶A 阅读器，已有研究表明其参与了植物对 ABA 和盐胁迫的响应。然而，在这些胁迫响应中，ECT₈表达的复杂调控机制尚未完全阐明。

多学科分析显示，ECT₈在植物各组织中广泛表达，在衰老叶片中的表达水平尤其高。而且，ABA、盐胁迫和渗透胁迫都能显著上调 ECT₈的表达。有趣的是，ECT₈基因的启动子区域存在两个 ABA 响应元件（ABREs）。通过酵母单杂交实验发现，ABA 信号通路中关键的 ABRE 结合转录因子 ——ABA 不敏感蛋白 5（ABI₅）以及 ABRE 结合因子 1/2/3/4（ABF1/2/3/4），对 ECT₈启动子具有特异性结合亲和力，并且这两个 ABREs 对于它们之间的相互作用不可或缺。双荧光素酶报告基因实验和染色质免疫沉淀实验进一步在植物体内证实了这种相互作用。对 ABA 信号通路核心成分缺失的突变体中 ECT₈的表达模式研究表明，ECT₈受 ABI₅/ABF 介导的 ABA 信号调控。

综上所述，这些研究结果揭示了 ABA 感知与 ECT₈表达调控之间的反馈机制，为深入理解 ABA 信号与 RNA m⁶A 修饰之间的复杂相互作用提供了新的视角，丰富了人们对植物应激反应分子机制的认识。