甲硝唑用于痔切除术后镇痛的疗效:一项随机对照试验的荟萃分析,为临床疼痛管理带来新希望

【字体: 时间:2025年03月09日 来源:BMC Surgery 1.6

编辑推荐:

  为评估甲硝唑(Metronidazole)在痔切除术后镇痛的效果与安全性,研究人员进行荟萃分析,发现其或有效,但仍需验证。

  痔,这个在肛肠疾病中颇为常见的 “小麻烦”,却能给患者带来大困扰。尤其是在进行痔切除术后,肛门部位独特的解剖结构使得疼痛成为了患者术后最主要的症状。由于肛门周围神经丰富,对疼痛极为敏感,术后的疼痛不仅让患者在排便、排尿时痛苦不堪,还会影响睡眠质量,严重时甚至会阻碍伤口愈合,导致患者抗拒术后治疗,对康复和预后都产生了负面影响。随着人们对生活质量要求的提高,痔切除术后的疼痛管理成为了医学研究的热点。
在此背景下,来自自贡市第四人民医院普外科的研究人员开展了一项关于 “甲硝唑在痔切除术后镇痛疗效” 的研究。该研究成果发表在《BMC Surgery》杂志上,为痔切除术后的疼痛管理提供了新的思路。

研究人员采用了荟萃分析(Meta-analysis)的方法,对多项随机对照试验(Randomized Controlled Trials,RCTs)进行综合分析。他们系统地检索了 Cochrane Library、Embase、PubMed、Web of Science 和 ClinicalTrials.gov 等数据库,筛选出从数据库建立至 2024 年 7 月 21 日期间,比较甲硝唑与安慰剂用于痔切除术后镇痛的相关研究。经过层层筛选,最终纳入了 9 项随机对照试验,涉及 333 名接受痔切除术的患者,其中甲硝唑组 169 人,安慰剂组 164 人。

研究结果如下:

  • 疼痛评分:甲硝唑组在术后第 1 天(MD=-1.07,95% CI (-1.85,-0.30),P=0.006)、第 2 天(MD=-1.72,95% CI (-2.62,-0.81),P=0.0002)、第 7 天(MD=-1.73,95% CI (-2.70,-0.76),P=0.0005)和第 14 天(MD=-1.80,95% CI (-2.67,-0.94),P<0.0001)的疼痛评分均低于安慰剂组。不过,第 1 天的疼痛评分结果稳定性欠佳,排除部分研究后差异不再显著123
  • 额外镇痛率:甲硝唑组的额外镇痛率低于安慰剂组(RR=0.48,95% CI (0.27,0.84),P=0.01),这表明甲硝唑能减少患者对额外镇痛药物的需求4
  • 并发症发生率:两组在总体并发症发生率上无显著差异(RR=0.69,95% CI (0.41,1.16),P=0.16),甲硝唑组并发症发生率为 16.8%,安慰剂组为 24.5%5
  • 恢复正常活动时间:甲硝唑组和安慰剂组在恢复正常活动的时间上没有统计学差异(MD=-1.69,95% CI (-6.58,3.20),P=0.50)6

研究结论和讨论部分指出,甲硝唑在减轻痔切除术后疼痛方面具有一定效果,其作用机制可能与抑制炎症介质释放、抗菌、阻断疼痛信号传导以及抗氧化等有关。同时,甲硝唑还能降低额外镇痛率,减少镇痛药物的使用。然而,由于研究存在样本量有限、部分指标异质性较高、研究设计存在缺陷等问题,目前的结论还需要大规模、多中心、高质量的随机对照试验进一步验证。

该研究意义重大,虽然目前还不能完全确定甲硝唑在痔切除术后镇痛中的地位,但它为临床医生提供了新的参考方向。如果未来研究能够证实甲硝唑的有效性和安全性,将为痔切除术后的疼痛管理提供一种新的选择,有助于缓解患者的痛苦,提高患者的生活质量。同时,也为后续研究如何合理使用抗生素进行术后镇痛开辟了思路,促进了肛肠外科领域疼痛管理的发展。

研究人员在开展研究时,主要采用了以下关键技术方法:

  1. 文献检索与筛选:系统检索多个权威数据库,严格按照既定的纳入和排除标准筛选文献,确保研究的科学性和可靠性。
  2. 质量评估:运用 Cochrane Reviewer’s Handbook 5.3 推荐的偏倚风险评估工具,对纳入研究的质量进行评估。
  3. 统计分析:使用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析,对于不同类型的变量采用相应的效应量指标进行分析,并评估研究结果的异质性。同时,运用 GRADE 系统评估结局指标的证据质量,通过试验序贯分析(TSA)验证样本量的充足性。
相关新闻
生物通微信公众号
微信
新浪微博
  • 急聘职位
  • 高薪职位

知名企业招聘

热点排行

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号