碳 - 氮键合成新突破：双键变身三键的创新策略

研究人员开发出将氮原子插入未活化碳 - 碳双键的方法，可合成腈等，助力药物等研发。

　　碳 - 氮（C-N）键的合成对于药物、农用化学品和材料的发现与制备至关重要。研究报告了一种将氮原子直接插入未活化碳 - 碳双键以获得氮杂联烯中间体的方法，根据初始烯烃的取代模式，该中间体可转化为腈或脒产物。这种操作简单且功能兼容性高的反应适用于多种未活化烯烃。一种市售且价格低廉的高价碘试剂（PIFA）是该反应的关键。化学捕获实验支持了提出的反应机理，同时也证明了该方法在获取有价值的 N - 杂环化合物方面的实用性。此外，该方法还可作为合成酰胺、胺以及¹⁵N 标记分子的通用策略。