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为探究 zanidatamab 对 HER2阳性恶性肿瘤疗效,研究人员开展相关研究,发现其有潜力但需更多研究。
在癌症治疗的领域中,HER
2阳性恶性肿瘤一直是一个棘手的难题。HER
2(人表皮生长因子受体 2)原本在细胞的正常生长、分裂等过程中扮演着重要角色,它位于细胞表面,由 ERBB2 基因编码,属于 EGFR(表皮生长因子受体)家族。可一旦 HER
2基因出现扩增或过表达,就如同打开了癌细胞疯狂增殖的 “开关”,加速癌症的恶化进程。这类癌症侵袭性强,患者预后较差,涉及乳腺癌、胃癌、卵巢癌、胰腺癌等多种类型。
目前,针对 HER2阳性恶性肿瘤的治疗手段虽然多样,但仍面临诸多挑战。像传统的化疗药物在杀死癌细胞的同时,也会对正常细胞造成较大伤害,带来一系列副作用。而现有的一些抗 HER2药物,部分肿瘤会对其产生耐药性。例如,子宫内膜癌对曲妥珠单抗就表现出耐药,这使得寻找更有效的治疗方法迫在眉睫。
在这样的背景下,来自 Karachi Medical and Dental College、Isra University of Medical Sciences 等多个机构的研究人员开展了关于 zanidatamab 治疗 HER2阳性恶性肿瘤疗效的研究,相关成果发表在《BMC Cancer》杂志上。
研究人员主要通过对多个学术数据库,如 PubMed、Cochrane Library 和 clinicaltrials.gov 进行全面检索。他们制定了详细的检索策略,筛选出 16 项符合要求的研究。在这些研究中,研究人员密切关注患者的疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)等关键指标,以此来评估 zanidatamab 的疗效。
研究结果显示,zanidatamab 在多种 HER2阳性癌症治疗中展现出了令人期待的前景。在胆管癌方面,HERIZON - BTC - 01 试验表明,zanidatamab 治疗的患者疾病控制率达到 69%,缓解持续时间(DoR)为 12.9 个月,客观缓解率(ORR)为 41%,这意味着 zanidatamab 对胆管癌患者有快速且持久的治疗效果。对于乳腺癌,在不同的临床试验中,zanidatamab 联合化疗或其他药物治疗,疾病控制率在 91% - 100% 之间,客观缓解率在 35% - 90.9% 之间,无进展生存期为 6.2 - 16.4 个月,显示出对乳腺癌良好的治疗效果。在胃癌、肺癌等其他 HER2阳性癌症中,zanidatamab 也表现出一定的疗效,能够有效控制疾病进展。
不过,zanidatamab 也存在一些局限性。虽然常见的副作用如腹泻、输液反应等大多为轻至中度,但在与帕博西尼联合治疗 HER2阳性乳腺癌时,会出现如中性粒细胞减少、腹泻等更严重的副作用,导致部分患者停止治疗。而且目前 zanidatamab 尚未获得 FDA 批准,其长期安全性和有效性还需要更多的研究来验证。
总体而言,zanidatamab 在治疗 HER2阳性恶性肿瘤方面展现出了显著的潜力,为癌症患者带来了新的希望。但仍需要进一步研究其耐药机制,探索最佳的联合治疗方案,开展更多针对不同癌症类型、不同疾病阶段的临床试验,以明确其在癌症治疗中的长期价值和地位。