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本研究聚焦于解决老年皮肤伤口愈合缓慢的问题,通过在老年大鼠皮肤伤口模型中应用冻干牙髓干细胞(DF-MSCs)与富血小板纤维蛋白(PRF)的组合,发现其显著加速伤口愈合,减少炎症反应,促进无瘢痕愈合,为老年创伤性伤口治疗提供新策略
皮肤伤口愈合是生物医学领域的重要课题,尤其是老年个体的伤口愈合问题。随着年龄增长,皮肤的生理功能逐渐衰退,伤口愈合时间延长,易出现慢性伤口。牙髓干细胞(Dental Follicle Mesenchymal Stem Cells, DF-MSCs)因其来源广泛、增殖能力强和免疫调节特性,成为
再生医学的热门研究对象。富血小板纤维蛋白(Platelet-Rich Fibrin, PRF)富含多种
生长因子,能为伤口愈合提供良好的微环境。然而,如何将这些细胞和材料高效应用于临床,尤其是开发出易于保存和使用的制剂,是当前亟待解决的问题。
土耳其穆拉·西迪·科奇曼大学的研究人员开展了一项创新性研究,旨在探索冻干牙髓干细胞与富血小板纤维蛋白组合在老年大鼠皮肤伤口模型中的再生效应。研究结果表明,这种组合显著加速了伤口愈合,减少了炎症细胞浸润,促进了无瘢痕愈合,并且在老年大鼠中表现出与年轻大鼠相近的愈合效果。该研究为老年创伤性伤口的治疗提供了新的思路和方法,研究成果发表在《Scientific Reports》上。
研究人员采用的主要关键技术包括:从健康供体智齿中分离DF-MSCs,通过流式细胞术鉴定其表面标志物(如CD29、CD73、CD90、CD105等),并验证其多向分化能力(成骨、成软骨和成脂分化)。利用冻干技术将DF-MSCs与PRF结合,形成一种易于保存和使用的制剂。在大鼠皮肤伤口模型中,通过组织学染色、免疫荧光和免疫组化等方法评估伤口愈合效果。
研究结果显示,冻干DF-MSCs与PRF组合在伤口愈合过程中表现出显著的协同效应。在伤口愈合早期,该组合显著减少了伤口面积,促进了上皮化和组织完整性恢复。组织学分析表明,冻干DF-MSCs与PRF组合处理的伤口表现出更高的无瘢痕愈合率和更少的炎症细胞浸润。免疫荧光实验显示,冻干DF-MSCs能够分化为上皮细胞,直接参与伤口修复。此外,免疫组化分析发现,该组合显著提高了血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子(EGF)的表达,同时降低了成纤维细胞生长因子(FGF)的表达,表明其在促进血管生成和上皮细胞再生方面具有重要作用。
在讨论部分,研究人员指出,老化过程对伤口愈合机制产生负面影响,导致胶原代谢紊乱和慢性伤口形成。冻干DF-MSCs与PRF组合通过刺激胶原合成和调节炎症反应,显著改善了老年大鼠的伤口愈合效果。此外,该研究还发现,冻干过程并未破坏DF-MSCs的功能,其在伤口组织中仍能保持活性并分泌生长因子。这一发现为开发基于MSCs的临床应用提供了重要参考,尤其是在需要快速使用和易于保存的细胞制剂方面。总体而言,该研究不仅为老年伤口愈合提供了新的治疗策略,也为再生医学领域的发展提供了重要的理论依据和实践指导。
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