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为了解蚊子携带病毒的情况，山东第二医科大学等研究人员开展了对蚊子相关病毒的研究。他们发现了赤家河病毒（Chijiahe virus），该病毒属于伊夫病毒科（Iflaviridae），在蚊子中有一定携带率。这有助于了解病毒遗传多样性等，为公共卫生防控提供依据。
在自然界中，蚊子就像一个个隐藏的 “小恶魔”，看似毫不起眼，却在全球生态系统中扮演着复杂的角色。它们不仅是授粉者、食物链中的一环，更是众多病原体的传播媒介。已知全球蚊子种类超 3000 种，由蚊子传播的病毒已发现 260 多种，分属于不同病毒家族，像黄病毒科（Flaviviridae）、披膜病毒科（Togaviridae）等。这些病毒在自然界形成复杂生态循环，严重威胁人类和全球公共卫生。
山东，这片气候适宜蚊子繁衍的土地，平均相对湿度 64.50%，年降水量 676.5mm ，当地常见 20 多种蚊子，包括三带喙库蚊（Culex tritaeniorhynchus）、白纹伊蚊（Aedes albopictus）等。同时，这里也是多种蚊子传播病毒的 “栖息地”，如登革病毒（Dengue virus）、日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus）等。随着气候变化，虫媒病毒的威胁日益增加，其地理分布和毒力不断扩大，新病毒也不断涌现，这使得监测和防控工作变得愈发重要。
为了深入了解这片区域蚊子携带病毒的情况，山东第二医科大学、潍坊人民医院以及宿迁第一医院的研究人员展开了一项重要研究。他们的研究成果发表在《Heliyon》杂志上，为我们揭开了一种新型蚊子相关病毒 —— 赤家河病毒（Chijiahe virus）的神秘面纱。
研究人员采用了多种关键技术方法。首先，在样本采集方面，于 2022 年 7 - 8 月，在山东烟台莱州市赤家河沿岸设置 6 - 8 个采样点，用紫外线诱捕灯在猪场附近捕获蚊子，经处理后，按种类和采集地点分组。同时采集附近猪的血清样本。其次，运用核酸提取技术，提取蚊子和血清样本核酸。然后通过构建文库、高通量测序及序列比对，筛选出可能的病毒序列。最后利用实时定量逆转录 PCR（RT-qPCR）和巢式 PCR（nested PCR）检测赤家河病毒，并尝试在细胞系中分离病毒。
研究结果如下：
- 蚊子样本采集与病毒核酸鉴定：研究人员共采集 2910 只雌蚊，鉴定出中华按蚊（Anopheles sinensis）、骚扰阿蚊（Armigeres subalbatus）和致倦库蚊（Culex quinquefasciatus）三个种类。其中致倦库蚊数量最多，占总数 77.60%。将蚊子分为 65 组后，发现 10 组携带赤家河病毒，致倦库蚊和骚扰阿蚊的最低感染率（MIR）分别为 0.35% 和 0.30% ，两者阳性率无显著差异。
- 赤家河病毒基因组分析：成功测序赤家河病毒全编码区，其基因组为 9654 个核苷酸的单链 RNA（ssRNA），含一个开放阅读框（ORF），编码 2729 个氨基酸的多聚蛋白，预测可编码衣壳蛋白（CRPV capsid superfamily protein）、RNA 解旋酶（RNA helicase）和依赖 RNA 的 RNA 聚合酶（RdRp）。与已知病毒蛋白氨基酸序列比对显示，与卡法克斯病毒（Carfax）、祥云类小 RNA 病毒 4（XiangYun picorna-like virus 4）和节肢动物伊夫病毒（Arthropod iflavirus）有一定相似性，表明其可能是新病毒。
- 动物血清核酸鉴定：对 28 份猪血清样本检测，4 份呈阳性，阳性率 14.3% ，但由于 Ct 值接近检测阈值且巢式 PCR 未扩增出目标片段，无法确定猪是否感染及病毒血症情况。
- 病毒分离：尝试从阳性样本中分离病毒，接种到 C6/36、BHK - 21 和 Vero 细胞系，均未观察到细胞病变效应（CPE），且首次传代后细胞培养上清液未检测到病毒核酸，可能是初始病毒粒子数低、病毒与细胞结合不足或细胞膜表面受体不兼容等原因。
- 系统发育分析：基于 RNA 解旋酶序列进行系统发育分析，发现赤家河病毒与节肢动物伊夫病毒在伊夫病毒科内形成单系分支，两者进化关系密切，且所测病毒序列核苷酸同一性达 99.4% - 100%。
综合研究结论和讨论部分，赤家河病毒的发现意义重大。一方面，它丰富了蚊子相关病毒的种类，为研究病毒进化和遗传多样性提供了新对象。另一方面，虽然目前其在蚊子中携带率较低，但能在多种蚊子中检测到，且蚊子宿主广泛分布，提示该病毒可能有更广泛传播潜力。不过，关于病毒能否感染猪及其他动物、在动物体内的复制动态、对人类的感染风险等问题仍有待进一步研究。未来研究可聚焦于血清学调查、前瞻性队列研究，评估病毒在动物和人群中的感染情况，为公共卫生防控提供更充分的依据。
