通过简便且通用的镍电催化亲电偶联反应合成烯丙基锗

《Chem Catalysis》：Allylgermane synthesis via facile and general nickela-electrocatalyzed electrophile coupling

本文提出一种温和的镍催化电化学交叉偶联方法，利用烯丙基碳酸盐和氯锗烷作为亲核试剂合成高选择性的烯丙基锗和锡衍生物，并借助DFT计算揭示了反应机理。

　　

整体概况

锗存在于多种药物分子和功能材料中。在这项研究中，我们介绍了一种协同作用的镍电催化方法，该方法利用烯丙基碳酸酯和氯锗作为亲电试剂，在温和条件下实现烯丙基基团的锗化反应。这种方法为烯丙基锗及其烯丙基锡衍生物的合成提供了一种高效且模块化的途径，具有高选择性和广泛的官能团耐受性，从而扩展了有机锡和锗化学的研究领域。

亮点

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镍电催化的亲电试剂交叉偶联

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温和的催化条件避免了过量还原剂的使用

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利用广泛可获得的原料生成C–Ge键

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密度泛函理论（DFT）计算提供了对反应路径的详细理解

总结

有机锗在有机化学中发挥了重要作用，开发有效的合成策略对于推进其应用至关重要。然而，通过亲电偶联反应制备烯丙基锗的方法尚未得到充分探索。本文描述了一种利用易获得的烯丙基碳酸酯和氯锗进行锗化的方法。新开发的方法在温和条件下表现出良好的选择性和官能团兼容性，并能以较高的产率生成多种烯丙基锗及烯丙基锡化合物。通过机理研究和密度泛函理论（DFT）分析，详细揭示了这一协同催化过程。

图形摘要

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