抗原空间匹配多适配体纳米结构：阻断冠状病毒感染与缓解炎症的新希望

为应对人类冠状病毒（HCoVs）爆发，研究人员设计了抗原空间匹配多适配体（ASM-pApt）纳米结构。结果显示，其解离常数（KD）相比单价适配体降低超 1000 倍，半抑制浓度（IC50）提升超 100000 倍至 89.7 fM，且有抗炎和药物缓释特性，有望用于对抗 HCoVs。

　　新冠疫情（SARS-CoV-2）、中东呼吸综合征（MERS）等疫情的爆发，凸显出针对突发人冠状病毒（HCoVs）制定应急策略的紧迫性。HCoVs 常引发肺部炎症，因此抑制病毒感染并减轻炎症反应至关重要。受构象表位匹配启发，研究设计出一种全新的抗原空间匹配多适配体（ASM-pApt）纳米结构，能精准匹配新冠假病毒（PsV）上的多个刺突蛋白。结果表明，与单价适配体相比，ASM-pApt 的解离常数（K_D）降低超 1000 倍，病毒半抑制浓度（IC₅₀）提升超 100000 倍，达到 89.7 fM（fmol/L） 。此外，通过负载多酚和壳聚糖（CS），该多适配体展现出抗炎和长效药物保留特性，未来有望成为对抗新兴 HCoVs 的抗病毒 / 抗炎候选药物。