新研究揭示了有助于预测前列腺癌预后的基因

　　

最近发表在《癌症研究与临床肿瘤学杂志》上的一项研究探索了前列腺癌进展的遗传预测因子，以帮助确定其临床结果。该研究由D 'Or研究与教育研究所（IDOR）、 圣保罗大学（USP）和      圣保罗癌症研究所（ICESP）的研究人员进行，研究重点是雄激素受体（AR）、其变体AR- v7和p160基因家族的作用。    

前列腺癌是一种复杂而致命的疾病

前列腺癌是男性死亡的主要原因之一，在巴西每天夺去40多人的生命。最大的挑战之一是预测哪些病例会变得更具攻击性，因为个体之间的疾病差异很大。为了发现有助于早期发现高风险病例的遗传线索，研究人员专注于与前列腺癌进展通常相关的特定基因。

研究关键基因

该研究分析了五个关键基因：AR（雄激素受体）-在男性特征和前列腺癌进展中起着至关重要的作用。AR- v7 （AR的一种变体）-与去势抵抗性前列腺癌（CRPC）有关，尽管进行了雄激素抑制治疗，但这种癌症仍在继续发展。p160基因家族（SRC-1、SRC-2和SRC-3） -影响癌症侵袭性的AR共激活因子

该研究涉及155名在1994年至2012年间接受根治性前列腺切除术（前列腺切除术）的患者，以及11名健康个体的组织样本作为对照组。科学家们利用qPCR（一种扩增和量化DNA或RNA的技术）测量了收集到的组织样本中的基因表达水平。他们的目标是研究基因谱与临床特征之间的关系，如癌症复发和发展为CRPC。

将基因表达与临床结果联系起来

结果显示，除SRC-1外，所有分析基因在癌症患者中的激活水平均高于对照组。虽然SRC-1没有达到统计学意义，但其在癌症患者中的平均表达量仍然较高，研究提示其与转移性癌症进展的相关性，提示其作为预后因素的潜力。

另一个重要发现是AR基因的表达与其辅助基因（SRC-1、SRC-2和SRC-3）或AR- v7的表达没有直接联系。然而，AR-V7与p160家族基因密切相关，这表明AR-V7帮助前列腺癌细胞抵抗激素治疗的能力依赖于这些辅助基因，尤其是SRC-3。

此外，SRC-2和SRC-3与高危前列腺癌显著相关，而过度AR激活与早期复发风险增加73.2%相关。AR-V7表达也显示早期复发风险增加62.1%。这些发现强调了雄激素信号在前列腺癌复发和肿瘤发展中的重要性。

该研究表明，这些基因可以作为前列腺癌的潜在预后生物标志物。虽然SRC-1在转移病例中表现出明显的激活，但SRC-2和SRC-3的表达变化可能有助于识别更具侵袭性的恶性肿瘤。

作者强调，这些相关性需要进一步研究，特别是SRC-3和AR-V7之间的关联，这可能为p160家族蛋白在CRPC发育中的作用提供更深入的见解。这些有希望的发现为进一步研究雄激素相关基因在前列腺癌预后中的作用铺平了道路，有助于提高该疾病的个性化治疗方法。