腰椎 MRI 纹理分析:解锁强直性脊柱炎与非强直性脊柱炎鉴别新密码

【字体: 时间:2025年02月19日 来源:BMC Musculoskeletal Disorders 2.2

编辑推荐:

  为解决强直性脊柱炎(AS)早期诊断困难及与非 AS 鉴别问题,成都医学院第二附属医院研究人员开展腰椎 MRI 纹理分析研究。结果显示该方法可有效鉴别,STIR GLH 参数 Min 诊断准确率最高。推荐科研读者阅读,助力相关研究。

  
在医学的世界里,有一种疾病常常困扰着不少人,它就是强直性脊柱炎(Ankylosing Spondylitis,AS)。这可是个让人头疼的 “家伙”,主要在中青年男性群体中 “出没”,可它的病因至今还是个未解之谜。AS 是一种慢性炎症性全身性疾病,就像个调皮的 “破坏分子”,特别喜欢侵犯骶髂关节、脊柱这些部位。要是病情发展到中晚期,还会导致脊柱强直和畸形,严重影响患者的生活质量。

而且,AS 的诊断之路也充满了坎坷。它的误诊率高得吓人,能达到 82.00%,平均诊断延迟时间更是长达(5.76 ± 5.73)年。这是因为在临床检查时,它的表现并不典型,就像个善于伪装的 “变色龙”,很难让人一眼看穿。再加上有很多疾病和它症状相似,比如腰椎间盘疾病,这些 “相似病症大军” 常常干扰医生的判断,让诊断过程变得更加复杂和漫长。

目前,骶髂关节和脊柱的磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)被看作是诊断 AS 的关键方法,其中骨髓水肿(Bone Marrow Edema,BME)更是早期 MRI 的重要特征。腰痛是 AS 患者常见的症状,所以腰椎 MRI 在 AS 早期诊断中的作用不容小觑。

可是,在早期 AS 和非 AS 病例中,虽然 BME 作为骨病变的高敏感 MRI 特征备受关注,但对两者之间差异的研究却十分有限。而且,纹理分析这项在成像组织学领域的技术,虽然在很多疾病的诊断和评估上有一定作用,可由于骨骼组织孔隙结构的特殊性,它在骨骼疾病诊断方面的应用还不太成熟。基于这些问题,成都医学院第二附属医院的研究人员决定 “披荆斩棘”,开展一项研究来深入探索。

他们的研究成果发表在了《BMC Musculoskeletal Disorders》期刊上,论文题目是 “Retrospective comparative study of lumbar spine MRI texture analysis in diagnosing bone marrow edema lesions in ankylosing spondylitis and non-ankylosing spondylitis”。经过一系列严谨的研究,他们发现腰椎 BME 纹理分析可以有效地鉴别 AS 和非 AS,而且多个参数值存在显著差异,其中 STIR GLH 参数 Min 的诊断准确率最高。这一发现意义重大,为 AS 的诊断提供了新的思路和方法,就像在黑暗中为医生们点亮了一盏明灯。

为了完成这项研究,研究人员采用了几种关键技术方法。首先是 MRI 检查,他们用 1.5T GE Brivo MR355 MRI 成像仪,给患者的腰椎进行扫描,获取了不同序列的图像。然后是纹理分析,通过 Image J 软件,在图像上仔细选取感兴趣区域(Region of Interest,ROI),并针对不同序列的图像计算 GLH(灰度直方图,用于统计图像中不同灰度级像素的分布情况)和 GLCM(灰度共生矩阵,主要描述图像中灰度空间相关性特征)的参数。最后,运用统计学分析方法,对得到的数据进行处理和分析,判断参数差异是否具有统计学意义。

下面我们来看看具体的研究结果。

临床资料


从 2015 年 1 月到 2022 年 1 月,研究人员从成都医学院第二附属医院 - 核工业四一六医院精心挑选了 139 位腰椎 MRI 检查显示 BME 阳性的患者。这其中,AS 组有 72 例(67 名男性,5 名女性,平均年龄 33.87 ± 8.31 岁),非 AS 组有 67 例(22 名男性,45 名女性,平均年龄 64.62 ± 12.20 岁)。为了保证研究的准确性,他们还制定了严格的纳入和排除标准,就像给研究设置了一道道 “关卡”,把不符合条件的患者都排除在外。

MRI 检查方法


患者躺在成像仪上,研究人员用特定的扫描序列对腰椎进行扫描,包括矢状面快速自旋回波 T1WI、T2WI 和短 TI 反转恢复 STIR 序列。每个序列都有自己特定的扫描参数,这些参数就像是成像仪的 “密码”,帮助获取不同特征的图像信息。

纹理分析方法


在纹理分析的 ROI 选择环节,研究人员特别小心。那些符合条件的多个腰椎有 BME,或者同一椎体有多个 BME 的情况都被纳入分析。他们分别选取 STIR 和 T2 序列的图像进行测量和对比。在勾勒 ROI 时,沿着 BME 的边缘手动绘制,遇到边界不清晰的,就靠经验用肉眼判断。而且,只选取 BME 最大直径所在的一个层面进行分析,这样能更准确地获取关键信息。另外,为了确保准确性,由一位 MRI 诊断医生勾勒轮廓,再由另一位医生进行修订和检查,有分歧就一起讨论,直到达成一致。

在具体的纹理分析中,研究人员把两组病变的 DICOM 图像导入 Image J 软件。先在 STIR 矢状面 BME 上绘制 ROI,然后在 T2WI 序列相同位置、相同形状处粘贴 ROI,分别测量 GLH 和 GLCM 的参数。为了保证数据的可靠性,每个 ROI 的数据都测量三次取平均值,GLCM 参数选取特定的距离参数 d = 1,还从四个不同方向获取数据再取平均值。

统计分析


对于测量得到的数据,如果符合正态或近似正态分布,就用平均数 ± 标准差表示;不符合的,就用中位数和四分位数间距表示。研究人员用配对组设计的 t 检验或者秩和检验进行组间比较,计数资料则用频率和百分比表示,用卡方检验进行组间比较。只要 p <0.05,就认为差异有统计学意义,这就像是研究结果的 “信号灯”,亮起这个 “灯”,就说明数据差异很可能不是偶然出现的。

通过这些研究,研究人员发现两组患者的 162 个病变都能进行 Image J 软件分析。在 STIR GLH 分析中,AS 组的 Mean(平均灰度值)、Mode(众数灰度值)、Min(最小灰度值)和 Skew(偏度)参数都比非 AS 组高,其中 Min 的诊断效能最高(AUC = 0.768) 。T2WI GLH 分析显示,只有 Min 在 AS 组显著更高(p = 0.014,AUC = 0.612) 。STIR GLCM 分析发现,AS 组和非 AS 组的 ASM(角二阶矩,反映图像灰度分布的均匀性)和 Ent(熵,反映图像的复杂程度或灰度分布的随机性)参数有显著差异,ASM 的诊断准确性最高(p < 0.001,AUC = 0.656) 。T2WI GLCM 分析中,AS 组的四个参数(ASM、Cor、IDM 和 Ent)都有显著差异,其中 ASM 的诊断准确性最高(AUC = 0.731)。

研究人员通过讨论进一步解释了这些结果。在 GLH 参数方面,STIR 序列中代表灰度值的 Mean、Mode 和 Min 在 AS 组更高,这意味着 AS 组图像的水肿信号更强。而且,Skew 与疾病活动度呈负相关,说明 AS 组的炎症病变更多,疾病活动度更高。相比之下,T2WI 序列只有 Min 有统计学意义,所以 STIR 序列在定量鉴别 AS 和非 AS 方面更有价值。在 GLCM 参数方面,T2WI 序列有更多有鉴别意义的参数,说明它在这方面的鉴别能力更强。AS 组的 BME 具有更低的异质性(Ent > Ent)和更均匀的灰度分布(ASM > ASM),这可能和 AS 的病理特点以及氧化应激机制有关。而非 AS 的病变主要是 Modic 改变,成分多样,导致其 Ent 值增加,ASM 值降低。

总的来说,这项研究通过对腰椎 MRI 图像进行纹理分析,发现 AS 和非 AS 的腰椎 BME 在 GLH 和 GLCM 的多个参数值上存在差异,并且这些参数有一定的诊断效能。定量纹理分析 BME 对 AS 的定性诊断很有帮助,为医生们诊断 AS 提供了一种简单可行的方法。不过,研究也存在一些不足,比如 AS 样本量较小,ROI 选择不够全面,没有对 AS 组进行临床分期等。但这些不足也为后续研究指明了方向,相信未来的研究能进一步完善对 AS 的诊断和理解,为更多患者带来希望。

娑撳娴囩€瑰宓庢导锔炬暩鐎涙劒鍔熼妴濠団偓姘崇箖缂佸棜鍎禒锝堥樋閹活厾銇氶弬鎵畱閼筋垳澧块棃鍓佸仯閵嗗甯扮槐銏狀洤娴f洟鈧俺绻冩禒锝堥樋閸掑棙鐎芥穱鍐箻閹劎娈戦懡顖滃⒖閸欐垹骞囬惍鏃傗敀

10x Genomics閺傛澘鎼isium HD 瀵偓閸氼垰宕熺紒鍡氬劒閸掑棜椴搁悳鍥╂畱閸忋劏娴嗚ぐ鏇犵矋缁屾椽妫块崚鍡樼€介敍锟�

濞嗐垼绻嬫稉瀣祰Twist閵嗗﹣绗夐弬顓炲綁閸栨牜娈慍RISPR缁涙盯鈧鐗哥仦鈧妴瀣暩鐎涙劒鍔�

閸楁洜绮忛懗鐐寸ゴ鎼村繐鍙嗛梻銊ャ亣鐠佹彃鐖� - 濞e崬鍙嗘禍鍡毿掓禒搴n儑娑撯偓娑擃亜宕熺紒鍡氬劒鐎圭偤鐛欑拋鎹愵吀閸掔増鏆熼幑顔垮窛閹貉傜瑢閸欘垵顫嬮崠鏍掗弸锟�

娑撳娴囬妴濠勭矎閼崇偛鍞撮摂瀣鐠愩劋绨版担婊冨瀻閺嬫劖鏌熷▔鏇犳暩鐎涙劒鍔熼妴锟�

相关新闻
    生物通微信公众号
    微信
    新浪微博
    • 急聘职位
    • 高薪职位

    知名企业招聘

    今日动态 | 人才市场 | 新技术专栏 | 中国科学人 | 云展台 | BioHot | 云讲堂直播 | 会展中心 | 特价专栏 | 技术快讯 | 免费试用

    版权所有 生物通

    Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved

    联系信箱:

    粤ICP备09063491号