医学胸腔镜联合纤溶疗法治疗复杂性肺炎旁胸腔积液和脓胸的疗效研究:开启肺部疾病治疗新篇章

【字体: 时间:2025年02月10日 来源:BMC Pulmonary Medicine 2.6

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  为解决复杂性肺炎旁胸腔积液和脓胸的治疗问题,研究人员开展了医学胸腔镜联合纤溶疗法(尿激酶)与传统治疗对比的研究。结果显示联合疗法在控制炎症、改善肺功能、加速康复等方面优势显著,为临床治疗提供了新选择。

  在呼吸疾病的广阔领域中,胸膜疾病就像隐藏在肺部健康背后的 “暗礁”,给患者带来诸多困扰。近年来,胸膜感染的发生率呈上升趋势,成为胸膜积液的主要诱因之一。据 2021 年中国的一项多中心真实世界研究显示,肺炎旁胸腔积液和脓胸在所有病例中占比高达 29%,这一数据无疑凸显了这些病症的高发性和沉重的临床负担。
胸膜感染的病程可分为三个阶段,简单肺炎旁胸腔积液(I 期)、复杂性肺炎旁胸腔积液(II 期)和脓胸(III 期) 。其中,II 期和 III 期属于病情较为严重的阶段,患者通常会出现发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难等症状。对于 I 期感染,抗生素治疗往往能取得较好的效果,但对于 II 期和 III 期感染,仅靠抗生素治疗远远不够,还需要采取更具侵入性的干预措施。

目前,针对胸膜感染的治疗策略主要包括全身抗生素治疗和局部胸膜干预,纤溶疗法在其中发挥着关键作用。虽然组织纤溶酶原激活剂(tPA)和脱氧核糖核酸酶(DNase)联合治疗已被国际指南广泛认可为复杂性胸膜感染的标准治疗方案,但尿激酶作为另一种纤溶剂,因其成本较低且安全性良好,在特定临床场景中也具有一定的应用价值,不过其疗效仍有待大规模前瞻性研究进一步验证。

在这样的背景下,厦门大学附属中山医院的研究人员开展了一项具有重要意义的研究。他们以 108 例患有复杂性肺炎旁胸腔积液或脓胸的患者为研究对象,进行了一项回顾性队列研究,旨在评估医学胸腔镜联合尿激酶治疗的临床疗效、安全性和可行性,并与传统的胸膜引流联合尿激酶治疗进行对比。该研究成果发表在《BMC Pulmonary Medicine》杂志上。

研究人员在开展此项研究时,主要运用了以下几种关键技术方法:

  1. 分组治疗:将患者分为医学胸腔镜组(33 例)和传统治疗组(75 例)。医学胸腔镜组患者先接受胸腔镜下粘连松解和分隔破坏,随后进行胸腔内尿激酶注射;传统治疗组则采用胸膜导管引流联合尿激酶治疗1
  2. 指标监测:对患者的炎症标志物(白细胞计数 WBC、C 反应蛋白 CRP、降钙素原 PCT)、影像学结果(胸腔积液吸收情况、肺部炎症吸收情况、三个月时胸膜增厚发生率)、肺功能(用力肺活量 FVC)、住院死亡率等多项指标进行监测和分析。
  3. 统计分析:运用 SPSS 26.0 软件对数据进行统计分析,通过独立样本 t 检验、Mann - Whitney U 检验、卡方检验等方法,比较两组患者各项指标的差异2

下面让我们详细了解一下该研究的主要结果:

  1. 患者一般信息:两组患者在性别、年龄、体重指数、疾病持续时间、基础疾病、肺炎存在情况、肺不张程度、术前症状和胸腔积液量等基线特征上,均无显著差异(P>0.05),这为后续的研究对比提供了可靠的基础3
  2. 炎症标志物、影像学和肺功能变化:术后,两组患者的炎症标志物(WBC、CRP、PCT)均显著降低,肺炎和胸腔积液明显改善,肺功能(FVC)也有所提高(P<0.05)。但医学胸腔镜组在术后的 WBC、CRP、PCT 水平更低,FVC 值更高(P<0.05)。在术后三个月,两组患者的胸膜增厚发生率无显著差异(P>0.05)4
  3. 临床疗效:在症状改善方面,医学胸腔镜组术后发热的中位持续时间为 3.0 [1.0 - 3.0] 天,显著短于传统治疗组的 3.0 [2.0 - 4.0] 天(P<0.05) 。在治疗效率上,医学胸腔镜组的胸腔引流时间(6.0 [5.0 - 7.0] 天)、静脉使用抗生素时间(16.0 [13.0 - 20.0] 天)和住院时间(19.0 [15.5 - 23.0] 天)均显著短于传统治疗组(P<0.05)。在初始治疗失败率方面,医学胸腔镜组为 0,显著低于传统治疗组的 13.3%(P<0.05)5
  4. 并发症发生率、经济指标和住院死亡率:两组患者术后并发症(如皮下气肿、胸膜出血)的发生率相似(P>0.05),住院费用也无显著差异(P>0.05)。在住院期间,两组均未出现死亡病例6

综合上述研究结果,该研究得出以下结论:医学胸腔镜联合纤溶疗法(尿激酶)在治疗复杂性肺炎旁胸腔积液和脓胸方面具有显著优势。这种联合治疗方法能够有效控制炎症反应,显著改善患者的肺功能,缩短术后恢复时间,且不会增加医疗成本。同时,该治疗策略在疾病的早期和中期阶段表现出了高效性和安全性,为临床治疗提供了一种极具前景的选择。

不过,该研究也存在一些局限性。由于是单中心回顾性队列研究,可能存在回顾性数据收集不全面、亚组样本量较小、治疗策略选择受医生和患者偏好影响等问题。未来,还需要开展大规模、多中心的前瞻性随机对照试验,进一步验证联合疗法在不同阶段脓胸治疗中的疗效,并进行长期随访,以评估治疗效果的持久性和复发风险。但即便如此,此次研究依然为胸膜感染疾病的治疗开辟了新的思路,为临床医生提供了重要的参考依据,有望推动相关领域的进一步发展。
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