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深静脉血栓（DVT）早期症状不明显，误诊漏诊率高。研究人员开展了关于 lncRNA ASB16-AS1 在 DVT 中作用的研究。结果发现其在 DVT 患者血浆中上调，可作为诊断和预后生物标志物，且与炎症、氧化应激相关，对 DVT 诊疗意义重大。
深静脉血栓，这个 “沉默的杀手”，常常在人们毫无察觉时悄然降临。它多发生于下肢静脉，就像一颗隐藏的定时炸弹，一旦血栓脱落，随着血流飘到肺部，引发肺栓塞，随时可能夺走患者的生命。而且，深静脉血栓在早期往往没有明显症状，这使得很多患者错过最佳治疗时机，病情加重，还可能引发慢性静脉功能不全等并发症。目前，常用的诊断方法，如静脉造影，虽然能清晰显示血栓情况，但它具有侵入性，操作难度大，费用高，很多患者难以接受；超声多普勒血流检测仪虽然是诊断的 “金标准”，特异性和准确性较高，可高昂的成本限制了其广泛应用。所以，寻找一种无创、有效的生物标志物用于深静脉血栓的早期诊断和病情监测，成为了医学领域亟待解决的难题。
在这样的背景下，黑龙江中医药大学、江苏省医院、淄博市中心医院等多家机构的研究人员展开了深入研究。他们将目光聚焦在长链非编码 RNA（lncRNA）上，尤其是 lncRNA ASB16-AS1（ASB16-AS1），试图探索它与深静脉血栓之间的神秘联系。研究成果发表在《BMC Cardiovascular Disorders》杂志上，为深静脉血栓的诊疗带来了新的曙光。
研究人员主要运用了以下关键技术方法：一是样本采集，收集 77 例 DVT 患者和 62 例健康个体的空腹外周静脉血，分离血浆后储存备用；二是实时定量 PCR 技术，用于检测血浆中 ASB16-AS1 的表达水平；三是酶联免疫吸附测定（ELISA），分析血浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、炎症细胞因子（IL-6 和 IL-10）以及 8-异前列腺素 F2α（8-iso - PGF2α）等指标；四是统计分析，采用 t 检验、受试者工作特征曲线（ROC）分析、Spearman 相关性分析和多变量 Cox 回归分析等方法，评估各项指标的差异和相关性。
下面来看看具体的研究结果：
- 基本临床病理特征：研究对象的年龄和性别在两组间无显著差异。但 DVT 患者的凝血指标与健康个体差异明显，如凝血酶原时间（PT）、抗凝血酶水平（AT）和国际标准化比值（INR）较低，而纤维蛋白原（FIB）和 D-二聚体（D-D）水平较高。同时，DVT 患者的高敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和 8-iso - PGF2α 水平显著升高，表明存在明显的炎症和氧化应激。
- ASB16-AS1 的表达及意义：与健康个体相比，DVT 患者血浆中 ASB16-AS1 表达显著上调。ROC 分析显示，其能以较高的灵敏度（81.82%）和特异性（79.03%）区分 DVT 患者和健康个体，曲线下面积（AUC）为 0.858。对 DVT 患者进行 3 年随访发现，高 ASB16-AS1 组并发症发生率更高，Cox 回归分析表明 ASB16-AS1 是预测 DVT 患者并发症发生的独立预后因素。
- ASB16-AS1 与凝血指标及病情的关系：ASB16-AS1 与 DVT 患者的 PT、AT 和 INR 呈显著负相关，与 FIB、D-D、凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）和纤溶酶-α2-抗纤溶酶复合物（PIC）呈正相关。进一步分析发现，血浆 ASB16-AS1 水平越高，DVT 患者发生肺栓塞的可能性越大。
- ASB16-AS1 与炎症和氧化应激的关系：ASB16-AS1 上调与 DVT 患者 IL-6 水平升高、IL-10 水平降低和 hs-CRP 水平升高显著相关。同时，它与 SOD 浓度呈显著负相关，与 MDA 和 8-iso - PGF2α 呈正相关，表明其参与了 DVT 患者的炎症和氧化应激过程。
综合研究结论和讨论部分，该研究首次证实了 ASB16-AS1 在 DVT 患者血浆中的异常表达，它不仅可以作为 DVT 诊断和预后的生物标志物，而且与疾病发展过程中的炎症和氧化应激密切相关。虽然目前研究存在一定局限性，如未细化患者发病机制、样本量有限等，但这一发现仍为 DVT 的诊疗提供了新的方向。未来，有望通过进一步研究，将 ASB16-AS1 开发成为临床辅助诊断工具，甚至成为潜在的治疗靶点，为深静脉血栓患者带来更多希望。
