“我应该扮演什么角色?”:一项关于亲属照顾轻度认知障碍患者经历的系统性回顾
《Geriatric Nursing》:'What role should I play? ': A systematic review of the experiences of relatives caring for people with mild cognitive impairment
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时间:2025年12月24日
来源:Geriatric Nursing 2.4
编辑推荐:
家庭照顾者轻度认知障碍患者经历质性研究综述摘要:通过系统检索并采用Thomas和Harden方法合成11项质性研究,揭示出观察者、奋斗者、回避者、独行者、守护者、无助者六种主要照顾者角色,发现家属面临复杂情感挑战和自我需求忽视,不同角色对应差异化的应对策略和情绪反应。
马静雅|张欢|李峥
中国医学科学院与北京协和医学院护理学院,北京市石景山区八大处路33号,邮编100144,中国
摘要
背景
了解亲属在照顾轻度认知障碍(PwMCI)患者过程中的经历,有助于医疗专业人员应对照顾者的挑战,并实施早期干预措施以减缓认知能力下降。
目的
评估并综合关于PwMCI患者照顾者经历的定性研究。
方法
通过系统检索PubMed、Embase、CINAHL、Web of Science和PsycINFO数据库,筛选出关于PwMCI照顾的研究。定性数据分析采用Thomas和Harden的方法进行。
结果
共11项研究揭示了六种照顾者角色:旁观者、挣扎者、回避者、独行者、守护者和无助者。亲属面临复杂的情绪挑战,常常忽视自身的需求,并缺乏专业支持。转变到照顾者角色后,他们采取了不同的应对策略和情绪反应。
结论
照顾者角色的差异凸显了多样化的需求和应对机制。这种理解有助于医疗专业人员提供有针对性的、针对具体角色的支持,以解决照顾者独特的情绪和实际问题。
PROSPERO协议编号
CRD42021289445
部分内容摘录
背景
随着人口老龄化程度的增加,与年龄相关的认知障碍,尤其是痴呆症和轻度认知障碍(MCI),逐渐成为重要的公共卫生问题,吸引了越来越多的医疗专业人员、研究人员和政策制定者的关注。1,2 MCI表现为日常生活工具性能力的轻度认知衰退,通常被视为正常衰老与痴呆症之间的过渡阶段。3,4其患病率
方法
本综述旨在描述和综合探讨家庭成员照顾PwMCI患者经历的定性研究。采用叙事综合方法对各项定性研究进行比较和整合。该综述遵循了“提高定性研究综合报告透明度”(ENTREQ)33指南,并已在PROSPERO数据库中注册,注册号为CRD42021289445。
结果
共检索到3072项研究,剔除重复项并审阅标题和摘要后,排除了3007项研究。在仔细阅读65篇全文后,最终确定了11项符合纳入标准的研究(见图2)。进一步查阅参考文献列表未发现新的参考文献。
结论
本综述发现,亲属在照顾PwMCI患者过程中的经历和角色转变远非“轻微”,而是复杂的,涉及亟需解决的紧迫问题。我们的研究结果表明,亲属对MCI的认识、PwMCI症状的严重程度、非正式支持的程度以及正式资源的可用性,都会影响他们参与预防性干预的意愿。
资金支持
本研究得到了国家自然科学基金(编号72404282)的资助。
CRediT作者贡献声明
马静雅:撰写——审阅与编辑、撰写——初稿、方法论设计、资金申请、数据分析、概念构建。张欢:方法论设计。李峥:撰写——审阅与编辑、监督工作。
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