可扩展且采用水相法制备的工程多孔聚合物，该聚合物具有双重路易斯碱位点，可用于铀的提取

《AIChE Journal?AIChE》：Scalable and aqueous-phase fabrication of engineered porous polymers with dual Lewis base sites for uranium extraction

高效铀回收材料设计与性能研究。采用水相 scalable 法制备具有双路易斯碱位点的POPF-FD多孔有机聚合物，通过协同配位和结构调控构建分级孔道与界面亲水微环境，显著提升铀离子吸附效率（977.51 mg g-1，20 min内）及抗干扰选择性（S.F.达3844），在真实尾矿废水中的吸附容量达316.81 mg g-1，展现出工业化潜力。

　　

摘要

从废水中有效回收铀对于铀资源的利用和环境保护具有重要意义。本文介绍了一种通过水相法制备的、具有双重路易斯碱位点的多孔有机聚合物（POP-FD），该方法可实现协同配位和结构调控。这些修饰过的双重路易斯碱位点能够提供有利的配位结合微环境。构建的分级多孔通道和亲水界面微环境有助于提高路易斯碱位点的可及性和铀酰离子的扩散性能。因此，POP-FD在大约20分钟内对铀(VI)的饱和吸附量可达977.51 mg/g。即使放大生产后，其回收性能仍保持在95%以上，并且在实际浸出尾矿废水中对多种金属离子表现出优异的选择性（选择性系数S.F. = 29–3844），同时具有较高的铀(VI)吸附能力（316.81 mg/g）。本研究为绿色、高效且经济的铀提取提供了一种有前景的微环境调控策略。

利益冲突声明

作者声明他们没有已知的竞争性财务利益或个人关系可能影响本文所述的工作。

数据可用性声明

图3-5、S7和S8中的吸附数据，图2A中的核磁共振（NMR）数据，图2E,F中的比表面积（BET）数据，以及图3B中的铀(VI)物种分布数据以.xlsx格式保存在补充材料中。图2B、S6、S12A和S18A中的傅里叶变换红外光谱（FTIR）数据，图2D和S12中的X射线衍射（XRD）数据，图S5中的热重（TG）数据，图2C、6A–D和S1中的X射线光电子能谱（XPS）数据，以及图6E,F、S19和S20中的扩展X射线吸收光谱（EXAFS）数据以.zip格式保存在补充材料中。图3-5、S7和S8中的误差条（如有显示）表示至少两次测量所得数据的波动情况，每次测量都使用了独立样本。未显示误差条的实验数据来自单次实验结果。其他支持本研究结果的详细信息可向相应作者提出合理请求后获取。