综述：全球运动障碍的种族与流行病学特征

《Movement Disorders Clinical Practice》：Ethnic and Epidemiological Peculiarities of Movement Disorders across the World

全球特定运动障碍疾病的地域与民族分布研究，分析遗传、种族、地理及社会文化因素对其分布的影响，指出某些疾病因 founder效应和近亲繁殖系数高而在特定群体聚集，其他疾病分布广泛可能源于独立突变或共同祖先。

　　

摘要

背景

全球化和国际流动性的增加重塑了全球运动障碍的分布格局，那些曾经被认为仅限于特定种族或地理区域的疾病现在也在意想不到的情况下出现。这要求神经科医生了解这些疾病在非传统环境中的表现形式，选择适当的基因检测方法，并在多样化的患者背景下解读检测结果。

目的

本综述研究了特定运动障碍的种族和地理分布情况，旨在帮助临床医生为日益多样化的患者群体制定个性化的诊断策略。

方法

我们查阅了与特定种族或地理区域相关的各类运动障碍的相关文献。

结果

我们研究了全球范围内肌张力障碍、帕金森综合征、共济失调、舞蹈病、震颤及其他运动障碍的分布情况，绘制了这些疾病在某些地区或种族群体中的患病率地图。

结论

某些运动障碍的全球分布反映了遗传、种族、地理和社会文化因素之间的复杂相互作用。由于奠基者效应和高近亲繁殖系数，某些疾病在特定人群中更为集中；而另一些疾病则分布更为广泛，这可能是由于独立的突变事件或共同祖先关系较远所致。

披露信息

伦理声明：作者确认，本项工作无需获得机构审查委员会的批准，完全基于文献综述完成。未取得受试者的知情同意。我们已阅读期刊关于伦理出版问题的相关规定，并确认本项工作符合这些准则。

资金来源和利益冲突：

作者声明本项工作无相关资金来源或利益冲突。

财务披露和利益冲突：

JM获得了ICBAS/BIAL基金会的博士学位研究奖学金，以及Orphalan、Sanofi、Novartis、UCB、Alnylam和Alexion公司提供的参加科学会议/活动的支持。BB获得了Michael J. Fox基金会、Hurka基金会、Olga Mayenfisch基金会和Betty and David Koetser基金会的资助。FM获得了NIHR UCLH生物医学研究中心（BRC）转化神经科学中级临床奖学金（授权编号：BRC1287/TN/FM/101410）、Edmond J. Safra运动障碍研究职业发展奖（授权编号：MJFF-023893）、Parkinson's UK（授权编号：G-2401）、美国帕金森病协会（授权编号：1282403）以及David Pearlman慈善基金会的资助。BB还从牛津大学出版社获得了版税。

数据可用性声明

由于本研究中未生成或分析任何数据集，因此不适用数据共享的规定。