这是一项阴性对照试验,旨在研究干奶期处理对初产奶牛在后续泌乳期内乳腺感染发生率的影响

【字体: 时间:2025年12月05日 来源:Journal of Dairy Science 4.4

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  干奶疗法省略会增加初产奶牛产后乳腺炎风险,尤其是革兰氏阳性病原体。基于 quarter 级 SCC 的选择性干奶疗法可减少 85.1% 抗生素使用(阈值>400×10? cells/mL),而 CMT 指导效果不佳。研究证实 SCC 是有效的分型工具,建议采用 SCC-SDCT 战略优化乳业管理。

  
该研究通过随机对照试验评估了在第一产奶期结束时省略干奶期抗生素治疗(DCT)对产后乳腺炎(IMI)发生率的影响,并探讨了基于 SCC(体细胞计数)和 CMT(加州乳腺炎试验)的分区治疗策略的有效性。以下是核心内容的解读:

### 研究背景与目的
乳腺炎是乳品畜牧业中成本最高、防控最复杂的疾病之一。传统防控方案基于"5点控制计划",要求所有牛群在干奶期对每个乳腺进行抗生素治疗( blanket DCT ),以提高后续产奶期的健康水平。然而,随着抗生素耐药性问题加剧和社会对减少药物使用的关注,选择性干奶期治疗(SDCT)逐渐成为研究热点。现有证据表明,在 SCC 或 CMT 指导下实施选择性治疗可在减少抗生素的同时保持乳腺健康,但该策略在第一产奶期牛群中的应用效果尚不明确。

研究主要解决三个问题:
1. 省略 DCT 是否会显著增加第一产奶期结束后的 IMI 风险?
2. 基于干奶期 SCC 或 CMT 结果的分区治疗能否有效指导抗生素使用?
3. 不同指导策略(SCC 或 CMT)对减少抗生素使用和 IMI 风险的影响差异?

### 研究方法与设计
研究选取美国明尼苏达州一家大型现代化牧场作为试验场,该牧场具备以下特征:
- 使用轮回沙床(bedding sand)
- 平均 SCC 为 142,000 细胞/mL
- 主要乳腺炎病原为非传染性 gram-阳性菌(如耐热性葡萄球菌属)

纳入标准:
- 首次产犊牛
- 每侧至少3个功能乳腺
- 干奶期 30-90 天
- 无近期抗生素或类固醇治疗史

实验采用双盲随机分组设计:
- **ATB+ITS 组**:所有乳腺注射抗生素(氯氧西林苯甲酸盐)联合内部乳管密封剂(含铋剂)
- **ITS-Only 组**:仅使用乳管密封剂

关键分析点:
1. 干奶期 SCC(分 5 个阈值:50,000/100,000/150,000/200,000/400,000 cell/mL)
2. CMT 反应(分 4 级:无反应/trace/1+到3+)
3. 产后 2 周内乳腺炎病原学检测

### 主要研究结果
#### 1. 全面省略 DCT 的负面影响
与抗生素联合治疗组相比,省略 DCT 组的总体 IMI 风险增加 9%(RR 1.09,95% CI 0.89-1.32),其中 gram-阳性 IMI 风险显著升高 29%(RR 1.29,95% CI 0.99-1.65)。具体病原学分布:
- 非金黄色葡萄球菌属(NASM)占比从 3.8% 升至 7.1%
- 检出率最高的为棒状杆菌属(Corynebacterium spp.,12.3% vs 10.9%)
- 金黄色葡萄球菌和链球菌属感染率均低于 1%

#### 2. SCC 指导的 SDCT 策略有效性
- **治疗覆盖范围**:从 100% 逐步降至 14.9%(以 400,000 cell/mL 为阈值)
- **IMI 风险**:各阈值下 RR 均接近 1(0.96-1.13),提示 SCC 指导的 SDCT 不会显著增加 IMI 风险
- **关键阈值**:当 SCC >400,000 cell/mL 时,仅治疗 14.9% 的乳腺,IMI 风险与全面治疗无差异(RR 1.07,95% CI 0.78-1.47)
- **经济效益**:较传统全面治疗,抗生素使用量减少最高达 85.1%

#### 3. CMT 指导的 SDCT 策略局限性
- **阈值敏感**:
- 当 CMT ≥ trace 时,治疗覆盖率为 19.1%,IMI 风险增加 7%(RR 1.07,95% CI 0.86-1.32)
- 当 CMT ≥1+ 时,治疗覆盖率为 7.5%,IMI 风险增加 6%(RR 1.06,95% CI 0.86-1.30)
- **假阳性问题**:CMT 检测存在 32.5% 的假阳性率(以 SCC >200,000 cell/mL 为基准)
- **病原学差异**:省略 DCT 后,NASM(非金黄色葡萄球菌属)感染率在 CMT 阳性组中上升 25%

### 研究创新点
1. **首次在初产牛群验证 SCC 指导的 SDCT**:与传统牛群研究不同,该试验发现 SCC >400,000 cell/mL 可作为有效阈值,仅需治疗 14.9% 的乳腺即可维持 IMI 水平。
2. **揭示 CMT 的局限性**:即使采用更严格的 CMT ≥1+ 判定标准,省略 DCT 仍可能导致 IMI 风险上升,且主要病原为 NASM 等低致病性菌。
3. **量化抗生素减量潜力**:通过 SCC 指导策略,可在不影响 IMI 风险的前提下减少 85% 的抗生素使用。

### 现实应用建议
1. **SCC 指导策略**:
- 建议采用 SCC >200,000 cell/mL 作为分界线
- 治疗覆盖范围控制在 29% 左右(较全面治疗减少 71% 用药)
- 需配合乳管密封剂使用以维持 teat seal 效果
2. **CMT 指导策略**:
- 需结合 SCC 数据使用(单独 CMT 指导效果不明确)
- 若采用 CMT ≥1+ 作为治疗标准,需接受 7.5% 的乳腺治疗率
3. **监测体系优化**:
- 干奶期 SCC 检测应间隔 7-10 天重复测量以提高准确性
- 推荐结合乳管密封剂使用(单独 CMT 检测效果有限)

### 讨论与启示
1. **SCC 的预测价值**:
- 研究显示 SCC >200,000 cell/mL 的预测效能(AUC 0.79)优于 CMT(AUC 0.65)
- 高 SCC 乳腺中存在 38.5% 的潜在 IMI 风险(基于 200,000 cell/mL 切割线)
2. ** gram-阳性 IMI 的特殊性**:
- 非金黄色葡萄球菌属(NASM)占 gram-阳性 IMI 的 92%(164/178)
- 需关注棒状杆菌属(Corynebacterium spp.)的潜在致病性
3. **管理策略调整**:
- 建议将 SCC >200,000 cell/mL 作为 SDCT 的实施标准
- 对 SCC ≤200,000 cell/mL 的乳腺可考虑省略 DCT
- 需建立 SCC 动态监测系统(每 6 个月更新阈值)
4. **局限性分析**:
- 单牧场研究(n=446)的推广性受限
- 未评估长期(>2个月) IMI 风险和牛奶产量影响
- 未纳入基因检测等高级工具的比较

### 结论
该研究证实:
1. 全面省略 DCT 在初产牛群中显著增加 gram-阳性 IMI 风险(RR 1.29,95% CI 0.99-1.65)
2. SCC 指导的 SDCT 可有效减少抗生素使用(最高节省 85.1%)而不影响 IMI 风险
3. CMT 指导策略效果欠佳,可能因假阳性率高(32.5%)和低特异性(Sp 0.89-0.95)

建议在 SCC 监测体系完善牧场,逐步实施 SCC >200,000 cell/mL 的选择性治疗策略,同时需结合乳管密封剂使用以维持 teat seal 效果。未来研究应关注多牧场验证、长期效果评估以及与其他生物标志物(如乳铁蛋白)的联合应用。
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