对木槿（Hibiscus rosa-sinensis）进行化学筛选，以提取其植物化学成分，并通过体外/计算机模拟方法评估这些成分作为α-淀粉酶抑制剂的潜力

《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》：Chemical screening of Hibiscus rosa-sinensis for their phytochemicals and their in vitro/in silico evaluation as α-amylase inhibitors

本研究从 Hibiscus rosa-sinensis 花中分离出8种化合物，其中β-羟基-1,7-二甲氧基蒽醌苷（HF3）经体外及分子模拟验证，对α-淀粉酶抑制效果最佳（IC50=9.41 μM，MolDock评分-130.179 kcal/mol），且其与酶复合物稳定性优于标准药物阿卡波糖。

　　

摘要

自古以来，Hibiscus rosa-sinensis的花朵一直是各种药方中的重要成分。这篇研究文章是我们实验工作的一部分，旨在分离Hibiscus rosa-sinensis花朵中的生物活性分子，并评估这些分子的生物学潜力。目前，我们对Hibiscus rosa-sinensis的甲醇粗提物中的己烷和乙酸乙酯萃取物进行了多次柱层析和薄层色谱分析。最终，通过光谱技术（1D和2D NMR）分离并鉴定了八种已知化合物：塔拉酚（HF1）、3,4-二甲氧基肉桂酸（HF2）、β-豆甾醇苷（HF3）、2-羟基-1,7-二甲氧基蒽醌（HF4）、(E)-1-(4-羟基苯基)十一-1-烯-3-酮（HF5）、二羟基丙酮（HF6）、1,5-二羟基戊烷-2,4-二酮（HF7）和甲基对羟基苯甲酸酯（HF8）。此外，我们通过体外和计算机模拟方法评估了这些分离出的分子对人类胰腺α-淀粉酶（3BAJ）的抑制能力；同时，利用密度泛函理论（DFT）对分离出的分子结构进行了优化。根据体外和计算机模拟的结果，化合物HF3被确定为最具潜力的α-淀粉酶抑制剂，其IC₅₀值为9.41 μM，MolDock得分为-130.179 kcal/mol。在150纳秒的时间尺度上进行的分子动力学模拟验证了3BAJ-HF3复合物的稳定结合。MMGBSA计算表明，3BAJ-HF3复合物的稳定性高于目标蛋白及标准药物阿卡波糖的复合物。因此，从Hibiscus rosa-sinensis中分离出的天然化合物β-豆甾醇苷（HF3）作为降糖剂具有很大的潜力，可用于开发针对α-淀粉酶的安全有效的药物制剂。

图形摘要

自古以来，Hibiscus rosa-sinensis的花朵一直是各种药方中的重要成分。这篇研究文章是我们实验工作的一部分，旨在分离Hibiscus rosa-sinensis花朵中的生物活性分子，并评估这些分子的生物学潜力。目前，我们对Hibiscus rosa-sinensis的甲醇粗提物中的己烷和乙酸乙酯萃取物进行了多次柱层析和薄层色谱分析。最终，通过光谱技术（1D和2D NMR）分离并鉴定了八种已知化合物：塔拉酚（HF1）、3,4-二甲氧基肉桂酸（HF2）、β-豆甾醇苷（HF3）、2-羟基-1,7-二甲氧基蒽醌（HF4）、(E)-1-(4-羟基苯基)十一-1-烯-3-酮（HF5）、二羟基丙酮（HF6）、1,5-二羟基戊烷-2,4-二酮（HF7）和甲基对羟基苯甲酸酯（HF8）。此外，我们通过体外和计算机模拟方法评估了这些分离出的分子对人类胰腺α-淀粉酶（3BAJ）的抑制能力；同时，利用密度泛函理论（DFT）对分离出的分子结构进行了优化。根据体外和计算机模拟的结果，化合物HF3被确定为最具潜力的α-淀粉酶抑制剂，其IC₅₀值为9.41 μM，MolDock得分为-130.179 kcal/mol。在150纳秒的时间尺度上进行的分子动力学模拟验证了3BAJ-HF3复合物的稳定结合。MMGBSA计算表明，3BAJ-HF3复合物的稳定性高于目标蛋白及标准药物阿卡波糖的复合物。因此，从Hibiscus rosa-sinensis中分离出的天然化合物β-豆甾醇苷（HF3）作为降糖剂具有很大的潜力，可用于开发针对α-淀粉酶的安全有效的药物制剂。

图形摘要