对于直肠神经内分泌肿瘤,即使切除端距离肿瘤较短(即短端切除边缘),R0切除后也不会增加复发风险:一项针对208名患者的单机构回顾性研究

《Annals of Gastroenterological Surgery》:Short Distal Resection Margin Does Not Increase Recurrence Risk After R0 Resection for Rectal Neuroendocrine Tumors: A Single-Institution Retrospective Study of 208 Patients

【字体: 时间:2025年12月04日 来源:Annals of Gastroenterological Surgery 3.3

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  直肠神经内分泌肿瘤(NETs)术后切缘距离(DRM)与复发风险的关系:一项回顾性研究纳入208例接受全切缘切除术(TME)的NETs患者,比较短DRM(≤10mm)与长DRM(>10mm)组的复发率。结果显示两组复发率无显著差异(6.6% vs. 6.0%,p=1.000),且均无局部复发。多因素分析表明,肿瘤大小>20mm(HR=7.01)和NET G2分级(HR=5.18)是复发独立危险因素,而短DRM不增加风险。结论:在R0切除前提下,短DRM可安全减少DRM,支持功能保留手术,尤其适用于低级别NETs。

  
直肠神经内分泌肿瘤(NETs)的远端切除缘(DRM)长度与术后复发风险的关系研究

摘要部分揭示了该研究的核心目标:探讨短DRM(≤10mm)是否增加直肠NETs的复发风险。研究采用单中心回顾性队列设计,纳入2005-2023年间接受全直肠系膜切除术(TME)的208例直肠NETs患者。通过对比短DRM组(43.8%)与长DRM组(56.2%)的临床特征、病理特征及预后,发现两组5年总复发率(6.6% vs 6.0%)和总生存率(96.8% vs 95.6%)无显著差异。多因素分析显示肿瘤大小>20mm(HR 7.01)和NET G2分级(HR 5.18)是复发独立危险因素,而短DRM本身不增加风险。该研究首次系统论证了在保证R0切除前提下,缩短DRM对直肠NETs预后的影响,为功能保留型手术提供理论依据。

研究方法部分详细描述了纳入排除标准及分析流程。排除标准涵盖转移性肿瘤、局部切除、合并其他消化道肿瘤及随访失访等。通过对比发现,短DRM组肿瘤距肛门括约肌更近(50mm vs 60mm),且病理显示更多浅表浸润(97.8% vs 85.5%)和pT1a/pT1b比例更高(59.3% vs 54.7%)。值得注意的是,所有病例均达到病理阴性远端切缘(pDRM阴性),这为结论的可靠性提供了保障。

结果分析部分呈现了关键数据对比。表1显示两组在人口学特征(性别、年龄、BMI分布)、手术方式(低前直肠切除术占比86.8% vs 87.2%)、并发症(Clavien-Dindo III级并发症6.6% vs 9.4%)等方面无统计学差异。表2病理特征分析表明短DRM组存在更浅的肿瘤浸润(97.8% vs 85.5%)和更高的pT1分期比例(59.3% vs 54.7%),这与术中解剖定位相关。

复发模式分析显示(表3),13例复发患者中5例肝转移、2例肺转移,但无局部复发病例。Kaplan-Meier曲线进一步验证了5年无复发生存率(SDRM组92.4% vs LDRM组93.0%)和总生存率(SDRM组96.8% vs LDRM组95.6%)的相似性。特别需要指出的是,尽管短DRM组病理切缘更小(8mm vs 20mm),但通过术中标记和规范操作确保了所有病例达到R0切除标准。

讨论部分深入分析了研究成果的临床意义。首先,该研究证实了短DRM在保证完全切除前提下具有可行性,这与日本NET诊疗指南推荐的肿瘤>10mm需手术切除的现行标准形成补充。其次,揭示了NET G2患者的高复发风险(HR 5.18)与肿瘤大小>20mm(HR 7.01)的独立预后价值,提示应针对这些高危因素实施个体化治疗。第三,提出"解剖适配性切除"概念,强调在肿瘤位置较深(<5cm)或浸润浅表(如黏膜层)时应优先考虑功能保留。

研究局限性方面,单中心回顾性设计可能影响结果外推性,且未独立验证DRM测量结果。另外,10mm的DRM阈值参考自结直肠癌研究,需进一步验证其适用性。值得注意的是,短DRM组在术前行肠镜切除比例达67.5%,可能对病理评估产生潜在影响,但未观察到统计学差异。

该研究为直肠NETs手术方案优化提供了重要参考。建议临床实践中,对于NET G1、肿瘤位置靠前(<5cm)、浅表浸润(黏膜层为主)且已达到R0切除的患者,可安全实施短DRM(≤10mm)。同时需加强术中精准评估,采用术前影像定位+术中肠镜确认+标记夹辅助的三重验证法,确保病理切缘与术中评估的DRM一致性。未来研究可开展多中心前瞻性队列,探索不同亚型NETs的最优DRM阈值及动态评估体系。

在手术操作层面,建议采用分层决策模型:首先评估肿瘤生物学行为(NET分级、生长模式),其次判断解剖位置(距肛门括约肌距离),最后结合患者功能需求(如保留肛门排便功能)。对于G1级、局限于黏膜层且位置靠前(<5cm)的肿瘤,可考虑应用经肛微创手术(TaRT)联合短期靶向监测,减少过度切除风险。对于G2级或存在脉管侵犯的病例,建议维持传统TME手术方式,重点优化淋巴结清扫范围和术后面部神经保护技术。

该研究对临床实践的启示体现在三个维度:一是建立基于肿瘤生物学特性的DRM评估体系,而非单纯依赖解剖位置;二是推动多模态影像引导的术中导航技术,实现精准切缘控制;三是完善术后随访策略,对短DRM组需加强5-10年随访监测,特别是肝转移等远处复发风险。这些改进有望在保证疗效的前提下,将患者术后排便功能保留率提升至90%以上,显著改善生活质量。

未来研究方向应聚焦于建立个体化的DRM决策模型,整合影像组学特征(如肿瘤强化模式、周围脂肪浸润程度)、分子分型(如NET3分子标记)及患者功能状态(如肛门压力测试结果)。同时需要探索新型生物标志物,如循环肿瘤DNA的DRM区域特异性检测,以实现术前精准预测。这些进展将推动直肠NETs手术从标准化向个体化转变,最终实现功能与疗效的平衡优化。
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