支持患癌症的父母：癌症中心内使用儿童看护服务的患者情况分析

《International Journal of Clinical Oncology》：Supporting parents with cancer: a profile of patients using childcare services in a cancer center

日本癌症患者家庭儿童心理支持研究：138名患者咨询儿童生命专家（CLS）的实践分析，显示乳腺癌（46%）和胃肠/妇科癌症患者更关注诊断沟通与身体变化解释。学龄儿童（7-12岁）咨询占比最高，17%涉及治疗告知时机与方式，复发性患者更需情绪支持。研究强调整合心理社会支持服务至癌症标准护理流程，需针对不同癌症类型制定沟通策略，并持续关注学龄儿童及疾病全程支持。

　　

摘要

背景

在日本，每年约有100万人被新诊断为癌症患者，其中56,000名患者的子女年龄在18岁以下。癌症患者的子女面临许多挑战，许多父母在如何以及何时向孩子解释他们的病情方面感到困惑。

方法

这项回顾性研究涵盖了2021年1月至12月期间在癌症中心咨询儿童生活专家（CLS）的癌症患者。研究从医疗记录中提取了患者的人口统计和临床信息、他们子女的年龄以及咨询主题。

结果

共有138名患者就与子女相关的问题咨询了儿童生活专家。大多数患者为40多岁的女性，乳腺癌是最常见的诊断类型（占46%）。咨询主要发生在诊断时（43%）或治疗期间（36%）。与7至12岁儿童相关的问题最为常见。在分析的294个咨询主题中，最常见的是关于如何以及何时向孩子说明治疗细节和安排（占17%）。对于复发性疾病的患者来说，为孩子提供情感支持是一个主要关注点。乳腺癌患者最常寻求关于如何讨论身体变化的建议，而胃肠道和妇科癌症患者则更重视诊断信息的沟通。

结论

有未成年子女的癌症患者面临着多样且复杂的问题。我们的研究结果强调了将心理社会支持服务纳入标准肿瘤护理中的重要性，以满足家庭的独特需求。针对学龄儿童的个性化干预措施以及在整个疾病过程中的持续支持对于改善家庭状况至关重要。