COVID-19感染或接种疫苗后出现的横贯性脊髓炎:与特发性病例的临床结果和影像学特征比较
《Multiple Sclerosis and Related Disorders》:Transverse myelitis following COVID-19 infection or vaccination: clinical outcomes and imaging characteristics compared with idiopathic cases
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时间:2025年12月01日
来源:Multiple Sclerosis and Related Disorders 2.9
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本研究系统比较了单中心PITM、PVTM和ITM的临床、影像学及预后特征,发现PITM患者存在更严重的神经功能缺损、更广泛的脊髓受累及更差的功能恢复,提示其免疫病理机制更为复杂。早期识别和免疫治疗 escalation 是改善预后的关键。
Ji-Yon Kim|Hee-Jae Jung|Shina Kim|Eun-Jae Lee|Hyunjin Kim|Young-Min Lim
韩国首尔蔚山大学医学院安山医疗中心神经科
摘要
背景
:2019冠状病毒病(COVID-19)大流行揭示了多种神经系统并发症,包括脊髓炎。本研究探讨了COVID-19感染或接种疫苗后发生的横贯性脊髓炎的临床和影像学特征。
方法
:我们回顾性分析了2020年1月至2023年3月期间被诊断为横贯性脊髓炎患者的医疗记录。患者被分为COVID-19感染后横贯性脊髓炎(PITM)、COVID-19接种后横贯性脊髓炎(PVTM)和特发性横贯性脊髓炎(ITM)三类,并比较了各组的临床和影像学特征。
结果
:PITM患者的功能障碍更严重,住院时的改良Rankin量表(mRS)中位数得分高于PVTM(5.0 vs 3.0,p=0.003)和ITM(5.0 vs 2.0,p=0.001)。六个月时,PITM患者的良好功能预后(mRS ≤1)比例最低(23.1% vs 50.0% 和 73.9%,p=0.013)。PITM患者的脊髓病变范围更广(中位数:14.0节段),多灶性轴索病变也更常见(75.0%,p<0.001),仅PITM患者出现双侧皮质脊髓束受累并延伸至内囊(n=3)。在PITM和PVTM各有一例MRI阴性的脊髓炎病例。PITM患者需要升级治疗至静脉注射免疫球蛋白(IVIG)、血浆置换或免疫抑制剂的频率高于PVTM(69.2% vs 25.0%)和ITM(8.7%,p=0.001)。
结论
:PITM患者比PVTM和ITM患者具有更严重的功能障碍、更广泛的脊髓病变和更差的预后。双侧皮质脊髓束病变及MRI阴性表现等特征有助于区分COVID-19相关的脊髓炎亚型。早期识别和及时启动免疫治疗对于改善COVID-19相关脊髓炎的预后至关重要。
引言
横贯性脊髓炎(TM)是一种以运动、感觉和自主神经功能障碍为特征的脊髓炎症性疾病。其病因多种多样,包括感染、脱髓鞘疾病和自身免疫性疾病,但仍有相当一部分病例原因不明。
自2019冠状病毒病(COVID-19)大流行以来,越来越多的研究表明严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)感染和疫苗接种与TM有关(Adamec等人,2022;Hooshmandi等人,2023;Huang等人,2021;Ismail和Salama,2022;Kozlova等人,2023;Lim等人,2025;Mathew等人,2022;Roman等人,2021;Takuva等人,2022;Voysey等人,2021)。其发病机制包括病毒通过血管紧张素转换酶2(ACE2)受体直接侵入,以及细胞因子风暴、分子模拟和旁观者激活等间接免疫介导途径(Farrokhi等人,2023)。虽然COVID-19感染后横贯性脊髓炎(PITM)和COVID-19接种后横贯性脊髓炎(PVTM)具有一些共同的免疫病理学特征,但它们的临床表现和影像学模式仍不甚清楚。
先前的研究表明,PITM的主要MRI表现为纵向广泛的脊髓病变,发生率高达70%(Adamec, Brecl Jakob, 2022;Roman, Gracia, 2021)。然而,关于PITM功能预后的证据有限且不一致,目前尚无直接比较PITM、PVTM和特发性横贯性脊髓炎(ITM)疾病严重程度的研究。新兴数据表明,PITM的免疫激活机制与其他脊髓炎亚型不同,表现为细胞因子谱的改变和独特的炎症反应(Kozlova, Dzharullaeva, 2023)。
本研究旨在系统比较单中心队列中PITM、PVTM和ITM的临床、影像学和预后特征。研究假设PITM和PVTM在MRI表现和功能预后方面存在差异,这反映了它们不同的免疫病理机制。此外,本研究还试图识别与不良预后相关的因素,以便早期识别和管理COVID-19相关的脊髓炎。
参与者
回顾性分析了2020年1月至2023年3月在韩国首尔安山医疗中心被诊断为脊髓病变的患者。PITM和PVTM分别定义为SARS-CoV-2感染或接种疫苗后三个月内发生的急性横贯性脊髓炎,在排除其他病因后进行诊断。部分患者已有视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)或髓鞘少突胶质细胞糖蛋白相关疾病的既往诊断。
患者纳入标准和人口统计学特征
共筛选出131名被诊断为脊髓病变的患者,其中48名符合纳入标准。其中13名被归类为PITM,12名为PVTM,23名为ITM。其余63名患者因其他病因被排除,包括多发性硬化症(MS,n=24)、视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD,n=12)和髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD,n=8)、充血性脊髓病变(n=4)等。
讨论
本研究显示PITM和PVTM与ITM在临床和影像学特征上存在显著差异。PITM患者的疾病严重程度更高,表现为更长的脊髓病变范围、频繁的运动功能障碍和较差的功能恢复,提示其炎症反应更为剧烈且神经元损伤持续存在。这些发现与先前的研究结果一致,即PITM患者更可能出现运动和括约肌功能障碍。
作者贡献
J-Y.K.、H.K.和Y-M.L.参与了研究的构思和设计。J-Y.K.、H.J.J.和S.K.负责数据收集和分析。J-Y.K.和H.K.撰写了论文初稿。J-Y.K.制作了图表。H.K.、E.J.L.和Y.M.L.对论文进行了严格审阅。
数据获取
本研究的数据可应合理要求向通讯作者索取。由于涉及研究参与者的隐私问题,数据未公开。
资金来源
本研究未获得公共部门、商业机构或非营利组织的任何特定资助。
未引用的参考文献
Alentorn-Palau和Martinez-Yelamos,2013
CRediT作者贡献声明
Ji-Yon Kim:撰写 – 原稿撰写、方法学设计、数据分析、概念构建。Hee-Jae Jung:撰写 – 审稿与编辑、资源提供。Shina Kim:撰写 – 审稿与编辑、资源提供。Eun-Jae Lee:撰写 – 审稿与编辑、资源提供。Hyunjin Kim:撰写 – 审稿与编辑、监督、项目管理、概念构建。Young-Min Lim:撰写 – 审稿与编辑、资源提供、概念构建。
利益冲突声明
作者声明没有已知的可能会影响本文研究的财务利益或个人关系。
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