对产前诊断为明显孤立性透明隔腔闭塞的儿童进行神经认知评估

《Prenatal Diagnosis》：Neurocognitive Assessment in Children With Prenatal Diagnosis of Apparently Isolated Obliteration of Cavum Septi Pellucidi

本研究评估了16例先天性孔隔膜闭合（CSP）儿童的神经发育情况。通过神经超声和MRI检测，发现12.6%病例存在其他异常，35.7%MRI确认CSP闭合。产后评估显示，9例儿童神经心理发育正常，仅1例存在严重神经发育障碍。结论表明，约20%的闭合CSP为暂时性，多数儿童发育正常，但需进一步研究其临床影响。

　　

摘要

研究目的

评估在产前检查中发现透明隔腔消失的儿童的神经发育情况。

研究方法

我们通过神经超声检查（如有必要，还进行了磁共振成像，MRI）来分析是否存在相关的脑内或脑外异常。随后，对这些儿童进行了标准化的神经学和神经心理学评估。

研究结果

我们共纳入了16例透明隔腔消失的病例。在16例中，有2例（12.6%）的病例通过神经超声检查发现了其他异常。在14例透明隔腔消失但其他结构正常的病例中，有5例（35.7%）进行了MRI检查，确认了透明隔腔的早期消失。在另外3例（21.4%）中，妊娠后期在透明隔膜之间发现了积液。我们对9名儿童进行了产后评估。经过年龄调整后的神经心理学检查结果均处于正常范围内，所有受试者的神经发育情况与其年龄相符，仅有一例存在病因不明的严重神经发育障碍。

结论

在20%的病例中，透明隔腔消失是暂时性的现象。大多数儿童在详细随访研究中表现出典型的神经发育情况，仅有一例存在严重的神经功能障碍。

总结

• 关于这个主题已有哪些已知信息？

  • ?

    在胎儿期透明隔腔内没有可检测到液体的情况（即透明隔腔消失）的意义仍有争议。这种现象可能与其他异常相关，但如果神经超声检查显示其余脑结构正常，通常被认为是正常的变异。

• 这项研究有何新发现？

  • ?

    大多数儿童在详细随访研究中表现出典型的神经发育情况，但出现一例严重功能障碍的情况值得关注。需要进一步的研究来明确透明隔腔消失的临床后果。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。

数据可用性声明

数据可应要求提供。