综述：《分子疗法方法与临床发展》

《Molecular Therapy Methods & Clinical Development》：Thank you to our 2025 reviewers

本刊谨向2025年度审稿人致以诚挚谢意。作为细胞与基因治疗领域的重要平台，Molecular Therapy Methods & Clinical Development（MTMCD）依托审稿专家的专业智慧，持续推动AAV载体、CRISPR-Cas9基因编辑、CAR-T细胞治疗等前沿技术的临床转化，为罕见病、癌症、遗传性疾病治疗提供创新方案。

　　

学术质量的守护者

在科学出版生态中，同行评议是确保研究严谨性的核心环节。Molecular Therapy Methods & Clinical Development（MTMCD）期刊通过全球审稿人的专业评审，构建起细胞与基因治疗领域的技术壁垒。2025年共有超过600位学者参与稿件评审，其专业背景覆盖从载体工程到临床转化的完整创新链条。

技术前沿的聚焦点

期刊重点关注腺相关病毒（AAV）载体优化、慢病毒载体设计、CRISPR-Cas9基因编辑系统等核心技术。在治疗应用层面，CAR-T细胞治疗血液肿瘤、基因疗法治疗遗传性罕见病（如脊髓性肌萎缩症SMA、血友病）等突破性进展成为报道重点。审稿人通过评估载体表达效率、脱靶效应控制、免疫原性管理等关键技术参数，推动疗法向临床转化。

临床转化的桥梁

作为方法学与临床开发的交叉平台，期刊特别注重治疗策略的临床适用性。从临床前动物模型验证到首次人体试验（First-in-human）设计，审稿专家从给药方案、生物分布分析、长期安全性监测等维度进行多轮完善。其中针对神经退行性疾病、代谢性疾病的新型治疗策略，通过审稿人的跨学科协作实现技术优化。

伦理标准的把关者

在基因编辑技术快速发展的背景下，审稿人同时承担伦理监督职责。对生殖细胞编辑、体细胞治疗边界、知情同意规范等议题的讨论，确保创新技术符合伦理准则。期刊通过双盲评审机制，维护学术评价的客观性。

未来发展的助推器

随着人工智能在药物开发中的应用深化，审稿工作延伸至生物信息学分析、单细胞测序数据验证等新兴领域。期刊将持续关注体内基因编辑（in vivo gene editing）、靶向递送系统等创新方向，通过严谨的同行评议推动领域健康发展。