《Journal of Herbal Medicine》：In vitro anti cancer and Pharmaceutical potential of ethanolic leaf extract of Endostemon viscosus
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本研究通过GC-MS和FTIR等技术，对印度Tamil Nadu州Neyyamalai山采集的盾叶木（Endostemon viscosus）乙醇叶提取物进行化学成分分析，发现其富含黄酮类、酚类、单宁等活性成分，并具有显著抗菌、抗氧化、抗炎及选择性抗皮肤癌细胞（A431）活性，暗示其通过调控Bax、Bcl-2和EGFR基因表达激活凋亡与生存通路。
R. Meena|A. Bharathi|Mansour K. Gatasheh|N. Anis Ahmed|D. Natarajan|B. Ravindran|S. Murugesan
印度泰米尔纳德邦塞勒姆市佩里亚尔大学植物学系草药医学与纳米技术实验室
摘要
引言
Endostemon viscosus（Roth）M. R. Ashby 是唇形科的一种特有植物，以其丰富的萜类化合物、苷类、黄酮类和酚类化合物而闻名。
方法
本研究评估了其乙醇叶提取物的植物化学成分和生物活性。对植物化学成分进行了定性和定量分析，并使用 GC–MS 和 FTIR 对化合物进行了表征。研究了其抗菌、抗氧化（DPPH 和 ABTS）和抗炎（HRBC 和白蛋白变性）活性。通过 MTT 测定法对 A431（皮肤癌）和 HEK293（非癌）细胞系进行了细胞毒性测试，并通过 AO/EtBr 和 DAPI 染色确认了细胞凋亡。使用 RT-qPCR 方法和 2?ΔΔCT 方法分析了 Bax、Bcl-2 和 EGFR 基因的表达情况。
结果
该提取物含有酚类、黄酮类、生物碱和单宁，总酚含量为（4.59 ± 0.11 mg GAE/g），总单宁含量为（5.96 ± 0.85 mg GAE/g），总黄酮含量为（21.56 ± 0.43 mg RE/g）。GC–MS 发现了十七种化合物，而 FTIR 则检测到了醇类、烷烃、芳香族化合物、烯烃、硝基、甲基以及酯/醚基团。该提取物对 S. aureus（13.33 ± 0.33 mm）和 E. faecalis（12.66 ± 0.33 mm）表现出较强的抑制作用，具有显著的抗氧化能力（IC?? = 60 μg/mL DPPH；25.5 μg/mL ABTS），以及抗炎活性（在 750 μg/mL 浓度下抑制率为 73.5%）。细胞毒性主要针对 A431 细胞（IC?? = 64.36 μg/mL），而 HEK293 细胞存活率为 95%。Bax、Bcl-2 和 EGFR 基因的表达上调表明凋亡和生存途径被激活。
结论
这些结果表明 E. viscosus 是具有抗皮肤癌潜力的生物活性化合物的优质来源。
部分内容摘要
引言
药用植物在各种文化中（如中国、印度和美洲）被广泛用于治疗多种疾病。世界卫生组织估计，全球 70–80% 的人口依赖药用植物作为初级医疗手段（Oran & Althaher, 2022）。草药因其副作用小以及含有活性化合物、矿物质和维生素而受到青睐，这使其比合成药物更具优势（Nwozo 等, 2023）。
植物采集与鉴定
Endostemon viscosus（Roth）M. R. Ashby 的叶子采集自印度泰米尔纳德邦塞勒姆地区的 Neyyamalai 山脉（11.7871° N, 78.4773° E）。其植物学名称已由印度科钦巴托尔南部区域中心的植物调查机构通过编号为 BSI/SRC/5/2023/Tech 563 的文件于 2023 年 8 月 7 日正式确认。
粗提取物的制备
收集的叶子用自来水清洗后，在室温下阴干 14 天。干燥后的叶子被研磨成细粉。
提取物产率
通过完全蒸发溶剂来浓缩索氏提取器中的提取物，以确定真实的提取率。Endostemon vicosus（Roth）M. R. Ashby 的乙醇叶提取物的产率为 9.37%。先前的研究报告指出，Mentha pipperita 和 Rosmarinus tournefortii 的乙醇提取物产率也相似（Harke 等, 2021; Ziani 等, 2022）。
定性植物化学分析
定性植物化学分析结果显示
结论
Endostemon vicosus（Roth）M. R. Ashby 的乙醇叶提取物显示出显著的生物活性。提取率为 9.37%。植物化学分析证实其中含有酚类、黄酮类、生物碱和单宁。定量分析显示总黄酮含量为（21.56 ± 0.43 mg RE/g DW），总单宁含量为（5.96 ± 0.85 mg GAE/g DW），总酚含量为（4.59 ± 0.11 mg GAE/g DW），表明其具有很强的抗氧化潜力。GC-MS 分析进一步验证了这些成分的存在。
伦理声明
本研究未涉及人类或动物实验，因此无需签署知情同意书。
数据获取
本研究的数据可向通讯作者索取。
利益冲突声明
作者声明他们没有可能影响本文研究结果的已知财务利益或个人关系。
致谢
作者感谢沙特阿拉伯利雅得国王沙特大学提供的研究支持项目（ORF-2025-393）的财政支持。
