西替利嗪通过调节大鼠体内的TGF-β/NOX4信号通路，减轻环磷酰胺引起的胎盘毒性

《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》：Cetirizine ameliorates cyclophosphamide-induced placental toxicity via modulation of TGF-β/NOX4 signaling pathway in rats

胎盘损伤影响妊娠和胎儿发育，环磷酰胺（CP）治疗可能引发胎盘氧化应激和凋亡。本研究通过分组给药（CZ 5/10/20 mg+CP组），发现CZ显著降低胎盘MDA、GSH和TAC水平，抑制NOX4和caspase-3表达，减少炎症反应，并通过调节TGF-β/NOX4信号通路保护胎盘。

　　

摘要

胎盘损伤是一个危险的问题，它会影响妊娠和胎儿的生长发育。环磷酰胺（CP）是一种化疗药物，用于治疗自身免疫性疾病和某些肿瘤。不幸的是，CP不仅会损害肿瘤细胞，也会损害正常细胞，从而导致包括胎盘在内的多个器官受损。本研究旨在探讨西替利嗪（CZ）对CP引起的胎盘损伤的作用。48只雌性大鼠被分为8组（每组6只）。第I组为对照组；第II组接受5毫克CZ治疗；第III组接受10毫克CZ治疗；第IV组接受20毫克CZ治疗；第V组接受20毫克/千克的CP腹腔注射；第VI组同时接受5毫克CZ和CP；第VII组同时接受10毫克CZ和CP；第VIII组同时接受20毫克CZ和CP。研究人员测量了胎盘组织中的丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）和总抗氧化能力（TAC），以及胎盘生长因子（PlGF）、NADP氧化酶4（NOX4）和caspase-3的水平，并评估了组织学变化及转化生长因子-β（TGF-β）的免疫表达情况。结果表明，CZ显著减轻了CP引起的胎盘氧化应激、炎症和细胞凋亡。当前的研究表明，CZ对CP引起的胎盘损伤具有保护作用，其机制涉及调节TGF-β/NOX4信号通路（见图1）。

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