在大鼠模型中，针对肽受体以治疗脊髓损伤

《Journal of Trauma and Acute Care Surgery》：Targeting peptide homes to spinal cord injury in a rat model

CAQK纳米递送系统在脊髓损伤中实现快速靶向定位（1小时达损伤部位，7天持续累积），剂量依赖性显著（0.5-2.5 mg/kg），对照组无特异性信号。证实其作为急性脊髓损伤靶向给药载体的潜力。

　　

摘要 简而言之

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背景

CAQK（半胱氨酸-丙氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺）是一种具有导向功能的肽，能够选择性靶向大脑受损区域。本研究在脊髓损伤（SCI）的啮齿动物模型中评估了CAQK的定位能力、剂量-反应特性及时间结合特性。

方法

这是一项关于纳米治疗药物递送系统的临床前药理学研究。24只成年大鼠接受了右侧C6节段脊髓半挫伤处理。实验组大鼠通过尾静脉注射了标记有氰素的CAQK（CAQK-Cy5），剂量分别为低剂量（0.5 mg/kg）、中等剂量（1.0 mg/kg）和高剂量（2.5 mg/kg）；对照组则注射了等量的游离Cy5染料（每组3只大鼠）。所有大鼠在注射后1小时和24小时进行了体内荧光成像监测，高剂量CAQK-Cy5组及Cy5组大鼠还进行了长达7天的监测。随后采集脊髓样本进行体外成像和组织学分析，以确认CAQK-Cy5的积累情况。

结果

体内成像显示，CAQK-Cy5信号在注射后1小时内即出现在脊髓损伤部位，并在高剂量组中持续存在至7天。信号强度与剂量呈正相关，且随时间逐渐减弱。对照组大鼠及未受损脊髓区域未观察到显著信号积聚。

结论

CAQK能够快速且选择性地定位到受损脊髓组织，并表现出剂量依赖性积累特征，峰值积累通常在24小时内出现。这些发现支持其作为急性脊髓损伤注射治疗药物的靶向递送载体的潜力。

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