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Chrysin通过调节Nrf2/GPX4通路抑制铁死亡,从而改善脑出血大鼠的认知功能障碍
《Molecular Neurobiology》:Chrysin Improves Cognitive Dysfunction in Rats with Intracerebral Hemorrhage by Regulating the Nrf2/GPX4 Pathway to Inhibit Ferroptosis
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月14日 来源:Molecular Neurobiology 4.3
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曲黄素通过调节Nrf2/GPX4信号通路抑制脑出血后铁死亡并改善认知功能。
脑内出血(ICH)是一种严重的出血性中风。继发性神经损伤可导致神经细胞铁死亡(FER),进而引发氧化应激和炎症反应,这与患者的不良预后相关。菊粉(CHR)具有多种生物活性,如抗氧化应激、抗炎、抗FER和神经保护作用。然而,CHR在脑内出血中的作用和机制尚未明确。因此,本研究通过自体血液注射建立了大鼠脑内出血模型,利用苏木精-伊红染色、尼氏染色和透射电子显微镜观察脑组织和海马神经元的形态变化。此外,还使用试剂盒和Western blotting检测了与FER相关的指标,并通过Morris水迷宫测试评估了大鼠的认知功能。结果表明,CHR治疗显著减少了脑内出血大鼠海马区的FER、氧化应激和神经损伤,并改善了其认知功能。另外,Nrf2抑制剂ML385逆转了CHR诱导的Nrf2/GPX4信号通路的上调,从而加重了脑内出血大鼠的认知功能障碍。综上所述,本研究表明CHR通过调节Nrf2/GPX4信号通路抑制FER,从而减轻神经损伤并改善脑内出血大鼠的认知功能障碍。因此,CHR可以作为治疗脑内出血的新策略。
脑内出血(ICH)是一种严重的出血性中风。继发性神经损伤可导致神经细胞铁死亡(FER),进而引发氧化应激和炎症反应,这与患者的不良预后相关。菊粉(CHR)具有多种生物活性,如抗氧化应激、抗炎、抗FER和神经保护作用。然而,CHR在脑内出血中的作用和机制尚未明确。因此,本研究通过自体血液注射建立了大鼠脑内出血模型,利用苏木精-伊红染色、尼氏染色和透射电子显微镜观察脑组织和海马神经元的形态变化。此外,还使用试剂盒和Western blotting检测了与FER相关的指标,并通过Morris水迷宫测试评估了大鼠的认知功能。结果表明,CHR治疗显著减少了脑内出血大鼠海马区的FER、氧化应激和神经损伤,并改善了其认知功能。另外,Nrf2抑制剂ML385逆转了CHR诱导的Nrf2/GPX4信号通路的上调,从而加重了脑内出血大鼠的认知功能障碍。综上所述,本研究表明CHR通过调节Nrf2/GPX4信号通路抑制FER,从而减轻神经损伤并改善脑内出血大鼠的认知功能障碍。因此,CHR可以作为治疗脑内出血的新策略。