了解正常头型颅缝早闭：一项关于患病率、临床特征及神经发育挑战的病例对照研究

《Child's Nervous System》：Understanding normocephalic craniosynostosis: a case–control study on prevalence, clinical features, and neurodevelopmental challenges

颅缝早闭（NC）可能关联神经发育风险，本研究通过病例对照分析发现NC患者男性占比显著更高（83.3% vs 56.1%），且神经症状异常发生率两倍于对照组（35.7% vs 19.5%），但头围指数无差异。结论强调需加强临床监测和多学科协作，尽管NC无颅骨畸形外观。

　　

摘要

目的

本研究探讨了正常头围的颅缝早闭（Normocephalic Craniosynostosis，简称NC）这一病症，其特征是颅缝过早闭合，但无明显颅骨畸形，这可能与严重的神经发育风险相关。

方法

本研究采用病例对照设计，研究对象为1至20岁通过CT扫描偶然确诊的患者。我们从电子病历中收集了包括人口统计学信息、CT扫描特征、神经系统症状及并发症在内的全面数据。

结果

研究共纳入42例NC病例和41例颅缝未闭合的对照组。NC组的平均头围指数为81.7%，对照组为81.2%，两组间无显著差异（p = 0.44）。两组患者的扫描时平均年龄相似（NC组为11.7岁，对照组为11.3岁，p = 0.29）。值得注意的是，NC组中男性患者比例显著高于对照组（NC组为83.3%，对照组为56.1%，p = 0.01）。此外，NC组中存在神经系统异常病史的比例（35.7%）高于对照组（19.5%）。NC组中有4.8%的患者有神经发育异常的家族史，而对照组中无此类家族史；不过这一差异无统计学意义（p = 0.08）。

结论

这些发现强调了NC可能的病理意义，表明需要提高临床警惕性和进行密切监测。尽管没有明显的颅骨畸形，但多学科协作在评估和管理这些患者方面至关重要，以确保提供最佳护理并加深对NC的认识。