二甲基色胺和哈米因（这两种成分均存在于阿亚瓦斯卡酒中）能够阻止可卡因诱导的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞的凋亡

《Archives of Toxicology》：Dimethyltryptamine and harmine, components of ayahuasca, prevented cocaine-induced apoptosis in SH-SY5Y human neuroblastoma cells

亚亚瓦萨生物碱（DMT和HRE）通过抑制可卡因诱导的细胞凋亡和降低caspase-8表达，表现出神经保护作用。研究采用SH-SY5Y细胞，通过MTT、流式细胞术和Western blot验证了单一及联合用药对2.5mM可卡因毒性的缓解效果。摘要长度：97字

　　

摘要

阿亚瓦斯卡（Ayahuasca）是一种具有致幻作用的传统饮品，主要由亚马逊地区的原住民以及南美洲的融合宗教（如“Santo Daime”和“Uni?o do Vegetal”）在宗教仪式中使用。其致幻效果主要来源于N,N-二甲基色胺（DMT），而另一种名为哈明（HRE）的β-咔啉生物碱则能够抑制单胺氧化酶（MAO），从而提高DMT的口服生物利用度。近期研究表明，阿亚瓦斯卡在治疗物质使用障碍（包括具有神经毒性作用的可卡因使用障碍）方面具有潜在疗效。然而，目前尚无体外研究评估阿亚瓦斯卡化合物在这方面的神经保护作用。本研究探讨了单独或联合使用DMT和HRE对人类SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中可卡因诱导的毒性的影响。实验中将细胞暴露于不同浓度的DMT（0.1–1000 μM）和HRE（0.5–5 mM），以及DMT与HRE的不同比例混合物（10:10至10:100 μM）中，时间长达48小时。为了评估神经保护作用，将无毒浓度的DMT（10 μM）和HRE（10 μM）（无论是单独使用还是以10:20的比例混合使用）与可卡因的半数致死浓度（LC50，2.5 mM）共同培养。通过MTT检测细胞存活率，利用 Annexin-V/碘化丙啶染色法通过流式细胞术检测细胞凋亡情况，并通过Western blot检测与凋亡相关的蛋白（Bax、Bcl-2和caspase-8）的表达情况。结果表明，与仅使用可卡因的组相比，联合使用DMT和/或HRE的组细胞存活率有所提高。流式细胞术显示，联合处理的细胞对凋亡具有部分到完全的保护作用；Western blot检测显示，联合使用阿亚瓦斯卡化合物和可卡因的细胞中caspase-8的表达水平低于仅使用可卡因的细胞。综上所述，无论是单独使用还是联合使用，DMT和HRE都能对SH-SY5Y细胞中的可卡因诱导的毒性提供部分神经保护。这些发现支持将阿亚瓦斯卡中的生物碱作为进一步研究神经保护和物质使用障碍治疗的候选物质。

阿亚瓦斯卡是一种具有致幻作用的传统饮品，主要由亚马逊地区的原住民以及南美洲的融合宗教（如“Santo Daime”和“Uni?o do Vegetal”）在宗教仪式中使用。其致幻效果主要来源于N,N-二甲基色胺（DMT），而另一种名为哈明（HRE）的β-咔啉生物碱则能够抑制单胺氧化酶（MAO），从而提高DMT的口服生物利用度。近期研究表明，阿亚瓦斯卡在治疗物质使用障碍（包括具有神经毒性作用的可卡因使用障碍）方面具有潜在疗效。然而，目前尚无体外研究评估阿亚瓦斯卡化合物在这方面的神经保护作用。本研究探讨了单独或联合使用DMT和HRE对人类SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞中可卡因诱导的毒性的影响。实验中将细胞暴露于不同浓度的DMT（0.1–1000 μM）和HRE（0.5–5 mM），以及DMT与HRE的不同比例混合物（10:10至10:100 μM）中，时间长达48小时。为了评估神经保护作用，将无毒浓度的DMT（10 μM）和HRE（10 μM）（无论是单独使用还是以10:20的比例混合使用）与可卡因的半数致死浓度（LC50，2.5 mM）共同培养。通过MTT检测细胞存活率，利用 Annexin-V/碘化丙啶染色法通过流式细胞术检测细胞凋亡情况，并通过Western blot检测与凋亡相关的蛋白（Bax、Bcl-2和caspase-8）的表达情况。结果表明，与仅使用可卡因的组相比，联合使用DMT和/或HRE的组细胞存活率有所提高。流式细胞术显示，联合处理的细胞对凋亡具有部分到完全的保护作用；Western blot检测显示，联合使用阿亚瓦斯卡化合物和可卡因的细胞中caspase-8的表达水平低于仅使用可卡因的细胞。综上所述，无论是单独使用还是联合使用，DMT和HRE都能对SH-SY5Y细胞中的可卡因诱导的毒性提供部分神经保护。这些发现支持将阿亚瓦斯卡中的生物碱作为进一步研究神经保护和物质使用障碍治疗的候选物质。