CTRL利用CRISPR-Cas7–11实现基因特异性RNA调控

《ACS Synthetic Biology》：CTRL Enables Gene-Specific RNA Regulation Using CRISPR-Cas7–11

精准基因表达调控新工具CTRL基于CRISPR-Cas7–11效应器开发，可特异性靶向合成mRNA并实现高效、可调的基因表达抑制，适用于多模型系统研究。

　　

合成生物学的进步使得精准基因表达技术得以发展，从而能够全面研究生物和生化网络。在这里，我们介绍了一种改进且创新的工具——CRISPR-Cas 转基因可抑制元件（CTRL）。该工具利用最近发现的 CRISPR-Cas7–11 效应子的直接重复序列处理能力，实现对合成 mRNA 分子的靶向调控。实验表明，CTRL 具有高效性、可调节的表达调控能力，并能特异性地抑制 mRNA 和蛋白质的表达。我们设计了多种 Cas7–11 效应子的变体，这些变体在抑制基因表达的能力上有所不同，这表明该技术在应用上具有灵活性。CTRL 是一种新型的基因抑制技术，在多种模式系统中都具有广泛的应用前景。