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血脂异常和血糖波动在2型糖尿病相关轻度认知障碍患者发展为痴呆过程中的临床价值
《Neurogenetics》:Clinical value of dyslipidemia and glycemic variability for progression to dementia in type 2 diabetes mellitus-associated mild cognitive impairment
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月08日 来源:Neurogenetics 1.2
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研究分析了186例T2DM合并MCI老年患者的临床特征,发现血脂异常组糖尿病病程更长、血脂指标更高,且HbA1c变异性和痴呆进展率显著高于正常组。多因素分析表明血脂异常(OR=2.05)和高HbA1c变异(OR=3.56)是独立危险因素,两者存在协同效应(OR=3.15)。摘要分隔符:
本研究旨在探讨患有2型糖尿病(T2DM)并伴有轻度认知障碍(MCI)的老年患者的临床基线特征及HbA1c的变异性,以及这些因素与痴呆进展之间的协同作用。共纳入186名患有T2DM和MCI的老年患者,并将其分为94名血脂正常者和92名血脂异常者。记录了患者的人口统计学特征、基线特征、血脂水平、基线HbA1c值以及蒙特利尔认知评估量表得分。患者至少接受了36个月的随访,最长随访时间为48个月。血脂异常组患者的糖尿病病程更长,总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于血脂正常组。共有35名患者发展为痴呆,其中血脂异常组占25%(23/92),而血脂正常组占12.77%(12/94)。血脂异常组的HbA1c变异性也显著高于血脂正常组。此外,发展为痴呆的患者年龄更大、糖尿病病程更长、受教育年限更短、血脂水平异常,且HbA1c变异性更大。血脂异常与血糖变异性(HbA1c变异性≥10.49%)密切相关,这与痴呆患者的MCI程度也存在显著关联。多变量逻辑回归分析证实,血脂异常(OR=2.05,P=0.015)和高HbA1c变异性(OR=3.56,P=0.010)均为独立的风险因素,并且两者之间存在显著交互作用(OR=3.15,P=0.046)。血脂异常和血糖变异性不仅是T2DM患者认知功能下降的相关因素,还可能协同作用加速MCI向痴呆的转化过程。根据血脂状况对患者进行分层可有效识别不同风险亚群,突显了这些代谢因素的联合影响。
本研究旨在探讨患有2型糖尿病(T2DM)并伴有轻度认知障碍(MCI)的老年患者的临床基线特征及HbA1c的变异性,以及这些因素与痴呆进展之间的协同作用。共纳入186名患有T2DM和MCI的老年患者,并将其分为94名血脂正常者和92名血脂异常者。记录了患者的人口统计学特征、基线特征、血脂水平、基线HbA1c值以及蒙特利尔认知评估量表得分。患者至少接受了36个月的随访,最长随访时间为48个月。血脂异常组患者的糖尿病病程更长,总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平显著高于血脂正常组。共有35名患者发展为痴呆,其中血脂异常组占25%(23/92),而血脂正常组占12.77%(12/94)。血脂异常组的HbA1c变异性也显著高于血脂正常组。此外,发展为痴呆的患者年龄更大、糖尿病病程更长、受教育年限更短、血脂水平异常,且HbA1c变异性更大。血脂异常与血糖变异性(HbA1c变异性≥10.49%)密切相关,这与痴呆患者的MCI程度也存在显著关联。多变量逻辑回归分析证实,血脂异常(OR=2.05,P=0.015)和高HbA1c变异性(OR=3.56,P=0.010)均为独立的风险因素,并且两者之间存在显著交互作用(OR=3.15,P=0.046)。血脂异常和血糖变异性不仅是T2DM患者认知功能下降的相关因素,还可能协同作用加速MCI向痴呆的转化过程。根据血脂状况对患者进行分层可有效识别不同风险亚群,突显了这些代谢因素的联合影响。