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吡啶杂环调控的β-酮胺有机框架(COFs)微环境,以实现高效光催化过氧化氢(H2O2)的产生
《Advanced Functional Materials》:Pyridine Heterocycle Driven Microenvironment Regulation of β-Ketoenamine COFs for Enhanced Photocatalytic H2O2 Production
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年11月07日 来源:Advanced Functional Materials 19
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本研究通过调控COFs骨架中吡啶含量实现了微环境优化,其中双吡啶结构TpDaBp COFs在可见光驱动下表现出8156 μmol g?1h?1的高过氧化氢生成速率,其增强的π-π相互作用、光电子性能及比表面积为光催化铀提取提供了新策略。
吡啶杂环共价有机框架(COFs)由于其独特的光电特性和优异的电子亲和力,在光驱动过氧化氢(H2O2)合成领域引起了广泛关注。在本研究中,通过调节骨架中吡啶的含量来改变COFs的微环境。在这些COFs中,双吡啶结构的TpDaBp表现出最佳的可见光驱动H2O2生成速率,为8156 μmol g?1h?1,并且在光催化铀提取方面显示出巨大潜力,这归因于其增强的π–π相互作用、改善的光电性能以及较大的比表面积。这项工作不仅为进一步设计新型吡啶N-杂环基COFs提供了新策略,还展示了其应用上的新颖优势。
作者声明不存在利益冲突。
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