新辅助化疗期间Caveolin1与FOXC1在早期非转移性三阴性乳腺癌中的相互作用及其对预后的影响

《Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology》：Prognostic Interplay of Caveolin1 and FOXC1 in Early Nonmetastatic Triple Negative Breast Cancer Undergoing Neoadjuvant Chemotherapy

TNBC中CAV1和FOXC1免疫组化表达与预后及化疗反应相关性分析（样本量50例）。结果显示FOXC1高表达（74%）与高级别、晚期及淋巴结转移显著相关（P<0.001），且预示化疗耐药和不良生存结局（OS/PFS P<0.01）。CAV1阳性率24%，同样与病理参数及预后相关。研究提示二者可作为预后标志物指导靶向治疗（

　　

摘要通俗语言总结

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三阴性乳腺癌（TNBC）缺乏特定的分子靶点。这凸显了识别特定预后生物标志物的迫切需求，以便对患者进行分层并指导治疗决策。我们设计了这项研究，以评估CAV1和FOXC1的免疫组化表达及其与生存结果和新辅助化疗（NAC）反应的相关性。在50例TNBC病例中分析了CAV1和FOXC1的表达情况，并收集了关于总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和NAC反应的临床数据进行了统计分析。主要组织学亚型为非特殊类型浸润性癌（78%），其中大多数病例为II级（56%）。24%的病例中检测到CAV1阳性，而74%的病例中表达FOXC1。FOXC1与较高的肿瘤分级（P=0.02）、晚期阶段（P<0.001）和淋巴结受累（P=0.002）显著相关。它还与较差的NAC反应以及更差的OS和PFS相关（分别为P=0.001和P=0.01）。CAV1与肿瘤分级（P=0.002）、淋巴结受累（P=0.003）、分期（P=0.01）、对NAC的不良临床和病理反应（P<0.001、P=0.01）以及较差的OS和PFS（分别为P<0.001）也存在显著关联。结论：CAV1和FOXC1都可能作为TNBC的不良预后指标。它们的过表达表明患者可能无法从NAC中获益，这意味着针对这些标志物的靶向治疗可能更有效。

通俗语言总结这项研究探讨了CAV1和FOXC1蛋白在三阴性乳腺癌（TNBC）中的作用，这是一种没有特定治疗靶点的癌症类型。研究人员在50例TNBC病例中分析了这些蛋白，以确定它们是否可以预测生存结果和对化疗的反应。他们发现74%的病例中存在FOXC1，且FOXC1与较高的肿瘤分级、晚期阶段和较差的化疗反应相关；而24%的病例中存在CAV1，且CAV1也与类似的不良结果相关。这两种蛋白都与较差的生存率相关，表明它们可以作为指导治疗决策的标志物，并有可能用于开发靶向治疗。