在三刺刺鱼中，抗穆勒氏管的基因存在Y染色体上的重复序列，该基因负责决定性别

《PLOS Genetics》：A Y-linked duplication of anti-Mullerian hormone is the sex determination gene in threespine stickleback

本研究通过CRISPR/Cas9基因编辑和转基因技术，证明三刺鲈鱼的Y染色体上抗缪勒氏激素基因（amhy）是性别决定基因，其通过调控germ细胞增殖和分化实现雄性发育。同时发现雄性婚配色（蓝色体色）由性腺激素和性染色体共同作用，且Y染色体并非繁殖必需。该研究为理解amh基因重复进化机制提供了新模型。

　　**解读：**

在自然界中，许多物种已经独立演化出了遗传性别决定机制，其中一种性染色体上的单个基因控制着性腺分化的过程。这种机制在许多脊椎动物中出现，例如反 Mullerian 激素（amh）基因，在多个不同物种中都被独立演化为性别决定基因。然而，这一基因如何在不同物种中重复演化出性别决定的功能仍然是一个未解之谜。研究团队选择了三刺鱼（Gasterosteus aculeatus）作为研究对象，该物种的 amh 基因在约 2200 万年前被复制到 Y 染色体上，形成了 amhy 基因。通过 CRISPR/Cas9 和转基因技术，研究人员展示了 amhy 基因在性别决定中的必要性和充分性，这与初级性别决定基因的功能一致。研究还发现，amhy 基因在发育早期对 amh 基因的整体剂量有所贡献，这可能对性别决定中的性细胞增殖差异起关键作用。此外，通过创造性反转的品系，研究团队还探讨了次级性别特征的遗传基础。三刺鱼在性别上表现出显著的行为和形态差异，研究发现其中一项经典的次级性别特征——蓝色雄性求偶色，不仅受性染色体上的遗传因素控制，还受到与性染色体基因型无关的激素调控。这项研究确立了三刺鱼作为研究 amh 基因调控性腺发育以及 amh 基因在性别决定中重复演化功能的模型生物。类似于小鼠中的“四核心基因型”模型，性反转的三刺鱼为研究性腺性别和性染色体在性别二态性中的独立贡献提供了新的脊椎动物模型。

在进化生物学中，性别决定机制是一个复杂且广泛研究的领域。许多物种的性染色体系统，如哺乳动物的 XY 系统，均具有独特的进化路径。性染色体通常是从一对常染色体演化而来，其中一条常染色体获得了性决定基因（SD 基因），而性染色体之间的重组被抑制，导致两条染色体的序列分化。然而，这种重组抑制的机制尚不明确，但主流模型认为，这种抑制有助于将 SD 基因与邻近的性拮抗突变基因连锁，这些基因对一种性别有利而对另一种性别有害。因此，评估性染色体上性限制性位点在另一种性别的影响成为研究性染色体进化的挑战，因为这些位点与 SD 基因紧密连锁。因此，能够将性别与性染色体上其他基因隔离的新型系统，将有助于测试这些理论模型。

在三刺鱼中，amh 基因经历了两次独立的复制，分别与雄性性别相关。在 Gasterosteus 属中，amh 基因从第 8 号常染色体复制到第 19 号常染色体，随后演化出 Y 染色体。而在 Brook 三刺鱼（Culea inconstans）中，amh 基因独立复制到第 20 号染色体上。这种复制的差异性暗示了 amh 基因在不同阶段的性染色体演化中可能具有不同的功能。特别是，在 Gasterosteus 属中，amhy 基因与雄性性别的关联更为稳固，而在 Brook 三刺鱼中，这种关联则相对不完全，其性状在不同种群中表现不一致。这表明，amh 基因在不同物种中可能经历了不同的演化路径，从而形成了不同的性别决定功能。

三刺鱼作为一种研究性腺发育和性别决定机制的新兴模型生物，具有丰富的基因组和功能基因工具。它们体型小、繁殖力强、世代周期短，使得研究 amh 基因作为性别决定基因的发育机制变得可行。三刺鱼还具有许多研究得较为深入的性别二态性特征和求偶行为，这些特征为研究性别二态性的进化及其对适应性的影响提供了大量信息。在三刺鱼中，amh 基因的常染色体拷贝（amh）和 Y 染色体拷贝（amhy）都保留了功能，且 amhy 基因的前体结构和 TGF-β 信号传导域在结构上是保守的，这表明 Y 染色体上的 amhy 基因可能是功能性性别决定基因。此外，amhy 基因在胚胎发育过程中早期表达，与性别决定相关，这进一步支持了它在性别决定中的关键作用。

为了验证 amhy 基因是否是性别决定基因，研究人员利用 CRISPR/Cas9 技术敲除 XY 基因型的 amhy 基因，并观察到 47% 的 F0 XY 鱼发生了雄性向雌性性反转。这些性反转的鱼发育出了形态和组织学上与野生型 XX 女性相似的卵巢。此外，研究人员还引入了 amhy 基因的转基因，发现其在 XX 鱼中可以诱导雌性向雄性的性反转，且性反转的鱼在形态和组织学上表现出与野生型 XY 雄性相似的睾丸。这些结果表明，amhy 基因是三刺鱼中的性别决定基因，它不仅在性别决定中是必要的，而且是充分的。

研究还发现，性反转的 amhy 基因突变体能够产生可育的配子，但表现出不同程度的不育。例如，F0 XX 鱼在性反转后产生了与野生型 XY 雄性相似的睾丸，但其中一些鱼的睾丸发育不完全，导致不育。同样，F1 XY amhy-KO 女性在性反转后能够产卵，但其卵的存活率显著低于野生型。这种现象表明，尽管 amhy 基因在性别决定中起关键作用，但它在生殖能力上的影响可能受到其他因素的调控。此外，研究还发现，amhy 基因的复制不仅影响了性别决定，还可能对次级性别特征，如雄性求偶色，产生影响。这种颜色特征不仅受睾丸产生的激素调控，还受到性染色体上的遗传因素影响，这表明性别决定和性别二态性可能涉及多个相互作用的机制。

在基因表达方面，研究团队通过 RNA-seq 技术分析了胚胎和幼鱼阶段中 amh 和 amhy 基因的表达情况。结果显示，在发育早期，amhy 基因的表达水平显著高于 amh 基因，这可能有助于性别决定的启动。然而，在后续的发育阶段中，amh 基因的表达逐渐增加，这可能与其在睾丸分化中的核心作用有关。此外，虽然许多性分化基因在胚胎和幼鱼阶段中没有显著的性别差异，但在成年性腺中，这些基因的表达模式与性别相关。例如，dmrt1 和 sox9b 在雄性中表达较强，而 foxl2 和 cyp19a1a 在雌性中表达较强。这些基因的表达差异可能反映了性别分化过程中复杂的调控网络。

此外，研究还发现，amhy 基因的表达模式与性腺发育的阶段密切相关。例如，在发育早期，amhy 基因可能通过提高 amh 基因的整体剂量来影响性腺分化，而在后期，amh 基因可能通过调控性细胞增殖和性腺发育来维持性别特征。这些结果表明，amh 基因可能在性别决定中经历了功能上的演化，从调控性细胞增殖逐渐发展为调控性腺分化。这种演化路径可能在不同物种中存在差异，但 amh 基因的保守性和多功能性使其成为研究性别决定机制的重要对象。

在进化生物学中，性染色体的形成和性别决定基因的演化是理解性分化和性别二态性的关键。许多物种的性染色体系统都与 amh 基因的演化有关，如鸟类、非洲爪蟾（Xenopus laevis）和日本鳑鲏（Oryzias dancena）等。然而，这些基因在不同物种中的具体作用和调控机制仍有待深入研究。三刺鱼中 amhy 基因的发现为这一领域提供了新的视角，因为其性染色体系统更为分化，且性别决定机制更为稳定。这种稳定性使得三刺鱼成为研究 amh 基因调控性腺发育的理想模型。

在性别决定过程中，性细胞的增殖和分化起着关键作用。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的差异可能决定了性腺的性别。三刺鱼的 amhy 基因可能通过影响性细胞增殖来启动性别决定，这与 amh 基因在性腺发育中的作用形成互补。然而，amhy 基因在不同发育阶段的表达模式可能与其调控性细胞增殖的方式有关。此外，性细胞的增殖还可能受到其他基因的影响，如 ddx4 和 piwil1，这些基因在雌性中表现出更强的表达，这可能与性细胞增殖的性别差异有关。

研究还发现，性反转的三刺鱼在性别特征上表现出部分与雄性相似的特征，如蓝色体色和深色体表。这表明，虽然性腺的性别决定了主要的性别特征，但性染色体的基因型也可能对这些特征产生影响。例如，雄性求偶色不仅受到睾丸产生的激素调控，还可能受到性染色体上的遗传因素影响。这种双重调控机制可能在不同物种中存在差异，但 amh 基因的保守性使其成为研究性别决定和性别二态性的重要工具。

在基因表达的分析中，研究人员发现，尽管许多性分化基因在发育早期没有显著的性别差异，但在成年性腺中，这些基因的表达模式与性别相关。这表明，性别决定和性别分化可能涉及不同的基因调控网络。例如，dmrt1 和 sox9b 在雄性中表达较强，而 foxl2 和 cyp19a1a 在雌性中表达较强。这些基因的表达差异可能反映了性别分化过程中复杂的调控机制。此外，一些基因的表达模式可能在不同物种中存在差异，如 hsd17b1 和 amhrII，这些基因在某些鱼类中表现出性别偏向性，但在三刺鱼中可能没有显著的表达差异。这可能意味着，这些基因在性别决定中的作用可能受到环境因素的影响，而不仅仅是遗传因素。

研究还发现，amhy 基因的表达可能受到调控区域的影响，而这些区域在序列上与 amh 基因存在差异。这种差异可能反映了 amhy 基因在性别决定中的调控机制。例如，在某些鱼类中，amhy 基因的表达可能比 amh 基因更早发生，这可能与其在性别决定中的作用有关。此外，amhy 基因的表达可能受到环境因素的影响，如温度，这可能在不同物种中导致不同的性别决定结果。

在性别决定和性别分化的过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。研究发现，性细胞数量的差异可能决定了性腺的性别，这与许多鱼类的性别决定机制一致。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定的演化过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

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在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

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在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

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在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

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在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

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在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

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在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化起着重要作用。例如，amh 基因的复制在性染色体的形成过程中可能发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖能力上表现出一定的差异。例如，某些性反转的鱼能够产生可育的配子，但其生育能力可能受到其他因素的影响，如激素水平、性细胞数量和性腺发育状态。这些因素可能共同作用，影响性反转鱼的繁殖能力。因此，研究性别决定基因的复制和调控机制，对于理解性别决定和性别二态性的演化具有重要意义。

在性分化过程中，性细胞的增殖和分化是关键步骤。许多鱼类的性别决定机制依赖于性细胞的数量和分化状态。例如，在某些鱼类中，性细胞数量的减少可能与雄性性别相关，而性细胞数量的增加可能与雌性性别相关。这种模式可能在不同物种中有所不同，但其基本原理可能具有普遍性。此外，性细胞的分化可能受到多种基因的影响，包括性决定基因、性分化基因以及调控性细胞增殖的基因。

在性别决定和性别分化的过程中，基因的复制和调控区域的变化可能起着重要作用。例如，amh 基因的复制可能在性染色体的形成过程中发挥了关键作用，而调控区域的差异可能反映了其在性别决定中的功能演化。这种演化可能涉及多种机制，包括基因表达的时间调控、剂量效应以及与其他基因的相互作用。

在三刺鱼中，amhy 基因的复制可能促进了性别决定的演化，使得该基因在雄性性别决定中发挥关键作用。这种机制可能与其他物种中的性别决定机制相似，例如在某些鱼类中，amh 基因的表达可能通过抑制性细胞增殖来影响性别决定。然而，在三刺鱼中，amhy 基因的表达可能不仅影响性细胞增殖，还可能通过调控性腺的分化来影响性别决定。这种双重功能可能使 amh 基因成为研究性别决定和性别分化的重要对象。

此外，研究还发现，性反转的三刺鱼在繁殖