Furmonertinib在携带EGFR L858R和ERBB2 S310F共突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效：一例病例报告及文献综述

《Journal of Chemotherapy》：Furmonertinib activity in NSCLC Harbouring EGFR L858R and ERBB2 S310F co-mutations: a case report with literature review

肺腺癌（LUAD）中EGFR L858R和ERBB2 S310F共突变罕见，现有单一靶向治疗无效。本研究报道61岁女性患者接受第三代EGFR TKI furmonertinib联合放疗后获得显著临床响应，提示该联合方案可能为共突变患者提供新治疗策略。

　　

摘要

尽管靶向疗法显著改变了肺腺癌（LUAD）的治疗格局，但由于EGFR和ERBB2同时发生突变的病例在患者中极为罕见，其临床意义仍不明确。这种认知上的不足导致对于具有此类共同突变患者的治疗策略存在很大不确定性，因为无论是单药EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）还是HER2靶向疗法，在这种特定的分子背景下都尚未显示出明确的疗效。本文介绍了一例61岁女性的病例，她被诊断为晚期LUAD，通过全面的下一代测序（NGS）技术发现了EGFR L858R（外显子21）和ERBB2 S310F突变。该患者接受了第三代EGFR TKI药物furmonertinib联合局部放疗的治疗方案，取得了显著的临床疗效。我们的研究结果表明，furmonertinib可能有效解决与EGFR/ERBB2共同突变相关的治疗难题，为未来更加个性化和精准的治疗方案提供了有希望的临床依据。