含有TpMe2（三(吡唑基)硼酸盐）和2-巯基-5-(CF3)吡啶配体的Ir(III)配合物在转移氢化催化中的应用

《European Journal of Inorganic Chemistry》：Ir(III) Complexes with TpMe2 (Tris(pyrazolyl)borate) and 2-Mercapto-5-(CF3)pyridine Ligands for Transfer Hydrogenation Catalysis

合成了一系列基于TpMe2和2-mercapto-5-(CF3)pyridine的铱(III)配合物，形成四元或五元铱环结构。通过NMR、元素分析和X射线衍射确认结构。这些配合物在低负载（0.05 mol%）下表现出良好的催化活性，促进醛和酮的转移氢化。温度升高和汞中毒测试表明，异质相铱在催化过程中起关键作用

　　

摘要

本文报道了一系列由三(吡唑基)硼酸盐(Tp^Me2)和2-巯基-5-(CF₃)吡啶配位的铱(III)配合物的合成方法。这些新配合物是通过将Tp^Me2Ir(C₂H₄)₂和Tp^Me2Ir[(i^η4-CH₂?C(Me)C(Me)?CH₂]前体与等摩尔的2-巯基-5-(CF₃)吡啶在室温下反应得到的。这些新型杂环配合物具有多种结构特征，包括四元或五元的铱环（通过分子内的C-S和C-N键形成），以及不同的铱与巯基吡啶的比例。所有新化合物均通过¹H和¹³C核磁共振光谱、元素分析以及X射线衍射技术进行了表征。该系列铱(III)配合物被用作醛和酮的转移氢化催化剂，在低催化剂负载量（0.05?mol%）下表现出良好的催化性能，并实现了较高的转化率。汞中毒实验表明，随着催化反应温度的升高，非均相态铱的存在对还原过程起着重要作用。

图形摘要

本文报道了由Tp^Me2和氟化的2-巯基吡啶配体配位的一系列四元和五元铱环配合物的合成与表征，并描述了这些配合物在羰基化衍生物转移氢化反应中的催化活性。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。