悬浮聚合作为一种无需动力学控制的平台，可用于由极性不匹配的单体构建功能性结构

《Polymers for Advanced Technologies》：Suspension Polymerization as a Kinetic Control-Free Platform for Constructing Functional Architectures From Polarity-Mismatched Monomers

悬浮聚合制备功能化多嵌段共聚物的研究。采用水为连续分散介质，在甲苯中通过控制体积生成BzMA初始均聚物滴液，随后引入GMA在界面优先聚合，形成PGMA-b-PBzMA二嵌段共聚物及副产物。该双连续悬浮聚合体系实现了空间限域的梯度聚合，有效消除副产物干扰，构建具有可编程性能的多级功能结构，较传统链延伸法显著降低时间和成本。

　　

摘要

悬浮聚合在合成用于功能性结构的多块共聚物方面可能起着关键作用。在本研究中，水（H₂O）被用作连续分散介质，疏水性苯基甲基丙烯酸酯（BzMA）最初在含有油溶性引发剂的甲苯（MB）液滴中聚合，同时控制甲苯的体积。随后，以可控的方式引入了缩水甘油基甲基丙烯酸酯（GMA），由于其自身的性质和聚合调节作用，GMA优先聚集在甲苯液滴的界面处。值得注意的是，这种空间限制的隔离效应使得聚合过程可以按顺序进行：首先在BzMA区域内发生均聚反应，然后在界面处开始GMA的聚合，最终生成了两嵌段共聚物（PGMA-b-PBzMA, PGB）以及油溶性副产物（PBzMA, PB）。此外，对生成的PGMA共聚物进行合理的官能化处理和控制组装不仅有效消除了副产物的干扰，还促进了具有可编程特性的多功能先进结构的构建。总体而言，上述连续进料悬浮聚合（CFSP）策略与传统需要严格动力学控制的链延长方法相比，显著降低了时间和成本。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。