由内皮微粒携带的MicroRNA-19b对血管平滑肌细胞表型转换的影响及其作用机制

《Bulletin of Experimental Biology and Medicine》：Effects of MicroRNA-19b Carried by Endothelial Microparticles on the Phenotypic Switching of Vascular Smooth Muscle Cells and the Working Mechanism

miRNA-19b通过内皮微颗粒介导调控血管平滑肌细胞表型转换及迁移增殖，其直接靶基因MAPK6参与抑制收缩表型向合成表型转变及细胞迁移增殖过程，为动脉粥样硬化治疗提供新靶点。

　　

该研究探讨了内皮微粒（EMPs）携带的miRNA-19b对血管平滑肌细胞（VSMCs）表型转换的影响及其背后的机制。通过观察VSMCs的表型转换、增殖和迁移情况来评估miRNA-19b的功能。利用TargetScan和miRanda数据库分析，并通过荧光素酶检测验证，发现了与VSMCs增殖和迁移相关的miRNA-19b靶基因。实验表明，内皮微粒能够将miRNA-19b传递给VSMCs。miRNA-19b含量的升高会增强收缩相关表型标志物SMA和SM22α的表达，并抑制VSMCs的增殖和迁移。miRNA-19b的直接靶基因是丝裂原活化蛋白激酶6（MAPK6）。因此，内皮微粒中的miRNA-19b可通过下调MAPK6的表达，抑制VSMCs从收缩型向合成型的表型转换，从而减少其增殖和迁移，这可能有助于预防动脉粥样硬化的发生。