Estragole（香叶醇）通过抑制BALB/c小鼠体内白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-5（IL-5）的表达，从而预防由卵白蛋白引起的过敏性哮喘

《Journal of Molecular Histology》：Estragole protects against ovalbumin-induced allergic asthma by amelioration of interleukin-4 and interleukin-5 expression in BALB/c mice

埃斯特罗ole（EST）通过抑制Th2细胞因子IL-4、IL-5及转录因子GATA-3减轻哮喘气道炎症和肺水肿，分子对接证实EST与上述靶点存在高亲和力。

　　

摘要

哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，其特征是气道高反应性、炎症和肺水肿。哮喘可能由过敏原、某些药物、环境暴露、呼吸道感染和体力活动引发。哮喘患者体内T辅助细胞2型（Th2）细胞因子（如IL-4和IL-5）的水平较高。香叶酚（EST）是一种存在于精油中的植物化学物质，具有抗炎和免疫调节作用。本研究旨在通过多种体内和体外实验评估EST的抗哮喘效果。将36只白化BALB/c小鼠分为六组：正常组（NG）、OVA诱导的哮喘组（DG）、甲基泼尼松龙组（MPG组，15 mg/kg）、低剂量、中剂量和高剂量的EST组（LDE分别为10 mg/kg、30 mg/kg和60 mg/kg）。小鼠通过腹腔注射20 μg的OVA进行致敏处理，并在挑战期（21-27天）接受EST治疗。研究分析了血液和支气管肺泡灌洗液（BALF）中的肺湿/干比值、总白细胞计数和分类白细胞计数（TLC和DLC）、组织病理学（H&E和PAS），以及肺部IL-4和IL-5的mRNA表达情况，并进行了分子对接分析。结果显示，接受EST治疗的小鼠组的气道炎症得到缓解，表现为血液和BALF样本中的TLC和DLC降低，以及肺部炎症细胞浸润减轻。此外，EST显著降低了肺部组织中IL-4和IL-5的mRNA表达水平，并显示出与IL-4（-4.5 kcal/mol）、IL-5（-4.7 kcal/mol）和GATA-3（-5.3 kcal/mol）的显著结合亲和力。这些分子对接结果支持了体内实验的发现，表明EST可能与关键的Th2介质及其转录调节因子相互作用，从而抑制下游的气道炎症，这与观察到的抗哮喘效果一致。香叶酚通过减轻气道炎症和肺水肿发挥抗哮喘作用。分子对接、RT-qPCR和组织病理学评估表明，EST可能通过降低Th2介导的标志物（如IL-4、IL-5和GATA-3）来缓解过敏性哮喘。