四唑衍生物的合成、表征、激光活性、生物活性及其在液晶中的应用

《Macromolecular Symposia》：Synthesis, Characterization, Laser Activity, Bioactivity, and Liquid Crystal Applications of Tetrazole Derivatives

四唑啉衍生物（F6-F10）通过Schiff碱与叠氮化钠合成，FT-IR和NMR确认结构。激光活性测试显示短时（60秒）物理性质变化小，抗菌活性F6、F7最优，F8-F10较弱，F6抗氧化活性显著（7.81μg/mL），抗癌效果良好，液晶相分析未发现典型相。

　　

摘要

在本研究中，通过将Schiff碱与叠氮化钠反应，合成了一系列四唑衍生物（F6-F10）。采用多种技术对这些化合物进行了表征，包括傅里叶变换红外光谱（FT–IR）和核磁共振光谱（NMR），确认了四唑环的成功形成。使用氦氖激光对这些化合物的激光活性进行了测试，不同暴露时间（60秒以内）下其物理性质变化较小，表现为熔点降低以及薄层色谱（TLC）中Rf值的改变。通过测试其对大肠杆菌（Escherichia coli）和金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的抗菌性能来评估其生物活性。化合物F6和F7在较高浓度下表现出良好的抗菌活性，而化合物F8、F9和F10的活性较弱。化合物F6在DPPH实验中也显示出显著的抗氧化活性，尤其是在7.81 μg/mL的浓度下具有较高的自由基清除率。此外，还研究了化合物F6对乳腺癌的疗效，结果表明其具有较好的抗肿瘤效果。利用偏振光显微镜研究了这些化合物的液晶相，但由于杂环结构引入的修饰，所有化合物均未表现出典型的液晶相特征。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。