具有双(亚氨基)萘衍生物配体的免疫原性细胞死亡诱导Rh(I)和Ir(I)复合物：揭示金属中心及配体在其中的作用

《Inorganic Chemistry Frontiers》：Immunogenic cell death-inducing Rh(I) and Ir(I) complexes with bis(imino)acenaphthene-derived ligands: insights into the role of the metal center and the ligands

本研究合成四种结构相似的Rh(I)和Ir(I)金属配合物，评估其抗癌及免疫原性细胞死亡（ICD）作用。结果显示Rh(I)配合物有效释放损伤相关分子模式（DAMPs）并诱导晚凋亡细胞，而Ir(I)配合物未能触发关键“吃我”信号，证实金属中心对ICD至关重要，揭示了结构-活性关系。

　　

虽然多种金属配合物具有诱导免疫性细胞死亡（ICD）的特性，但目前缺乏对比结构相似但金属中心不同的配合物在ICD方面的研究。在本研究中，我们合成了四种结构相似的Rh(Ⅰ)和Ir(Ⅰ)配合物，这些配合物使用了具有氧化还原活性的1,2-双(芳亚氨基)茚（Ar-bian）配体，并评估了它们的抗癌活性和ICD诱导能力。通过对损伤相关分子模式（DAMPs）的分析、活性氧（ROS）的定位以及死亡细胞群体的观察，我们发现了金属中心和配体在ICD过程中的不同作用。具体而言，只有Rh(Ⅰ)配合物能够释放三种关键的DAMPs并导致大量晚期凋亡细胞的产生，而Ir(Ⅰ)配合物则未能触发重要的“自噬”信号。这项工作为金属配合物在ICD过程中的结构-活性关系提供了宝贵的见解。