用于硫醇生物偶联和二硫键形成的金属羰基溴马来酰亚胺衍生物：光谱学与生物学性质

《Dalton Transactions》：Metallocarbonyl bromomaleimide derivatives for thiol bioconjugation and disulfide bridging: spectroscopic and biological properties

金属有机化合物溴马利酰亚胺衍生物与生物硫醇反应生成荧光产物，通过光谱分析和光催化实验揭示了其抗癌机制中的二硫键桥接和分子转化过程。

　　

单溴和二溴马来酰亚胺已被用作修饰半胱氨酸残基、重组二硫键以及连接肽段的有效试剂。在本研究中，我们探讨了有机金属化合物CpFe(CO)₂(η¹-2-溴马来酰亚胺基)和CpFe(CO)₂(η¹-2,3-二溴马来酰亚胺基)及其有机类似物2-溴马来酰亚胺和2,3-二溴马来酰亚胺与生物活性硫醇N-乙酰半胱氨酸甲酯和1-硫-β-D-葡萄糖四乙酸酯，以及含有二硫键的蛋白质牛胰岛素之间的反应。通过核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)和质谱(MS)对反应产物进行了分离和表征，并通过X射线衍射确认了两种反应产物的分子结构。对于有机衍生物，还通过绿色区域的荧光发射来评估二硫马来酰亚胺加合物的形成情况。当这些金属羰基二硫马来酰亚胺暴露在可见光下时，会发生金属有机片段的分解并生成荧光产物。这一特性有助于明确金属羰基化合物在癌细胞内的转化过程，并为其分子作用机制提供了线索。