IL10 rs1800896基因变异可预测接受生物制剂治疗的炎症性肠病患者实现生化缓解

《Immunology》：IL10 rs1800896 Genetic Variant Predicts Biochemical Remission in Inflammatory Bowel Disease Patients Undergoing Biologic Therapy

基因组学分析发现IL6 rs1800795与年轻发病相关，TNFA rs1800629在克罗恩病中更常见，IL10 rs1800896多态性与生物缓解显著相关（OR=2.15, p=0.041；aOR=4.15, p=0.007）。研究证实特定基因多态性可预测IBD疾病严重程度和靶向治疗反应，为个性化医疗提供依据。

　　

摘要

遗传因素，包括单核苷酸变异（SNVs），可能会影响炎症性肠病（IBD）患者的疾病进程和治疗效果。我们研究了四种细胞因子基因中的SNVs与临床表型以及患者对分子靶向药物的反应之间的关系。共有197名IBD患者（142例克罗恩病[CD]，55例溃疡性结肠炎[UC]）参与了这项研究，这些患者均接受了靶向治疗。研究的SNVs包括：TNFA rs1800629（?308 G>A）、TGFB rs1800471（?密码子10 C>T）、IL6 rs1800795（?174 G>C）和IL10 rs1800896（?1082 G>A）。12个月时的生化缓解标准为：C反应蛋白水平<5.0 mg/L且粪便钙卫蛋白水平<250 μg/g，同时患者未继续使用皮质类固醇治疗。在所分析的SNVs中，IL6 rs1800795的C等位基因与较低的诊断年龄显著相关（p = 0.049），而TNFA rs1800629的A等位基因在CD患者中的检出率高于UC患者（p = 0.036）。在治疗反应方面，134名患者完成了12个月的分子靶向治疗并纳入了分析；其中41.0%的患者在12个月时达到了生化缓解。IL10 rs1800896变异等位基因与缓解显著相关（OR = 2.15，95% CI：1.03–4.44；p = 0.041）。这一关联在多变量分析中仍然显著（aOR = 4.15，95% CI：1.49–11.56；p = 0.007），且不受临床和治疗相关变量的影响。总之，对细胞因子相关SNVs进行基因分型有助于识别具有更严重疾病表型的患者，并为IBD患者的个性化治疗提供依据。

利益冲突

作者声明不存在利益冲突。