通过电化学促进的三氟甲基化/环化反应合成含有三氟甲基的异噁唑类和磷酰胺化合物

《The Journal of Organic Chemistry》：Electrochemically Promoted Trifluoromethylation/Cyclization for the Synthesis of Isoxazoles and Phosphoramide Compounds Bearing Trifluoromethyl

开发了一种电化学促进的氧化环化方法，以2-alkyn-1-one O-甲醚和CF3SO2Na反应高效合成(4-三氟甲基)异噁唑啉酮，原子经济性优于传统方法。同时实现N-二苯基膦酰基丙烯酰胺与CF3SO2Na的环化，无需额外催化剂或氧化剂，成功制备系列新型三氟甲基磷酰胺化合物。

　　

通过2-炔-1-酮与CF₃SO₂Na的氧化环化反应，成功开发了一种用于合成(4-三氟甲基)异噁唑的电化学方法。与现有方法相比，这种新方法具有更高的步骤经济性和原子经济性。此外，还实现了N-(二苯基膦酰)丙烯酰胺与CF₃SO₂Na的电化学环化反应，生成了一系列未经研究的三氟甲基膦酰胺化合物，且无需额外的催化剂或外部氧化剂。该方法为获得含有CF₃基团的多种异噁唑和氮-磷杂环化合物提供了一种高效且可持续的方法。