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电化学Cp2Fe催化剂催化的烯烃重氮化反应
《The Journal of Organic Chemistry》:Electrochemical Cp2Fe-Catalyzed Diazidation of Alkenes
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月30日 来源:The Journal of Organic Chemistry 3.6
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电化学偶氮化新方法使用TMSN3和Cp2Fe催化剂实现高效、绿色烯烃偶氮化,产物具有宽底物兼容性,适用于生物活性分子后修饰及半克级实验,机制表明Cp2Fe被氧化促进单电子转移释放自由基。

开发了一种安全、高效且环保的电化学方法,利用TMSN3对烯烃进行重氮化反应。该方法以Cp2Fe作为催化剂,能够顺利实现反应,并生成一系列邻位重氮化产物,具有优异的底物适用性。此外,对生物活性化合物的后期功能化研究、半克量级的实验以及合成转化进一步展示了该方法的潜在应用价值。机理研究表明,Cp2Fe在阳极作用下被氧化,随后促进N3–的单电子转移,从而释放出重氮基自由基(N3●)。
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