二芳基化和三芳基化噻吩的模块化及区域选择性合成：获取复杂异构结构的策略

《The Journal of Organic Chemistry》：A Modular and Regioselective Synthesis of Di- and Triarylated Thiophenes: Strategies for Accessing Challenging Isomeric Motifs

该研究提出了一种高度模块化的区域选择性合成方法，成功制备了二（2,5/3,5/4,5）、三（2,3,5/2,4,5/3,4,5）和四取代（2,3,4,5）噻吩衍生物及支链oligothiophenes，通过独立引入芳环实现分子结构的精准控制，突破了3/4位取代的技术瓶颈，为新型噻吩基材料开发奠定基础。

　　

本研究展示了一种高度模块化、具有区域选择性的方法，能够高效地合成多种多芳基化噻吩衍生物。具体而言，该方法可用于制备独特的二芳基化（2,5-、3,5-或4,5-）、三芳基化（2,3,5-、2,4,5-或3,4,5-）以及四芳基化（2,3,4,5-）噻吩，还包括支链寡噻吩。我们的方法允许独立引入各个芳基团，从而实现对目标分子结构的完全控制。由于2,5-位芳基取代的噻吩具有很高的应用价值，而此前在3位和4位进行芳基取代非常具有挑战性，因此我们的方法为下一代基于噻吩的技术提供了一种简便的途径来合成这些有价值的化合物。