通过等离子体激活的吸附氧物种将4-氨基噻酚输送到反应位点，显著增强了其偶氮二聚化反应的效率

通过等离子体纳米棒激发吸附氧物种，调控4-ATP分子传输至催化位点，显著提升偶联产物4,4′-二硫代二苯胍的生成效率。等离子体时空可控性结合表面配体设计，实现精准反应调控。

　　

利用局域等离子体的时空可控性，等离子体纳米结构在光催化领域展现出巨大潜力。在本研究中，我们通过等离子体介导的4-氨基噻吩（4-ATP）在螺旋形等离子体纳米棒（HPNRs）上的偶联反应，展示了一种独特的调控催化活性的方法。该方法利用等离子体激活吸附在纳米棒表面的氧物种（一种反应物），从而控制液态中的自由4-ATP（另一种反应物）向反应位点的输送，显著提高了4,4′-二巯基偶氮苯（DMAB）的生成效率。当等离子体被激发时，吸附在纳米棒表面的氧物种捕获热电子并被激活。这些光激活的氧物种促进自由4-ATP分子的传输，使其能够穿过纳米棒表面稳定的配体壳层，到达表面活性位点并参与偶联反应。由于局部等离子体的可调性、表面配体的设计（例如，溴离子可以清除空穴）以及等离子体纳米结构的形态，这种通过调控一种反应物的活性来控制另一种反应物的策略，为按需进行高选择性的定位反应提供了显著优势。我们的发现揭示了一种灵活的反应活性调控方法，具有在时空可控催化中的潜在应用价值。