《Results in Engineering》：Smartphone-based nanozyme immunosensor for rapid quantification of rabies neutralizing antibody
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本研究开发了一种基于智能手机的免疫传感器平台SPIS-CIV，采用纳米酶（Au@PtNPs）和竞争免疫测定（CIA）结合重离子微孔膜（HIM）过滤微板及PMMA光纤信号传输，可在50分钟内快速定量检测血清中狂犬病毒中和抗体（sRVNA）水平。方法简便快速，检测线性范围0.4-10 IU/mL，与FAVN/RFFIT结果高度一致（R2=0.9941），灵敏度达0.25 IU/mL，适用于临床保护效力的快速评估。
Cong Wang|Jiaxu Wu|Enhui Zhang|Ling Zhang|Yingying Mao|Meng Wu|Jinhui Lu|Changchun Tu|Yongshui Fu|Yuyan Wang|Hongwei Li|Chengyao Li|Honghao Wang|Tingting Li
摘要
狂犬病病毒中和抗体（RVNA）的水平是评估接种者对狂犬病病毒（RABV）感染保护免疫力的关键指标。荧光抗体病毒中和试验（FAVN）和快速荧光焦点抑制试验（RFFIT）是世卫组织推荐的用于检测接种后RVNA水平的检测方法，但这两种方法都较为复杂且耗时，需要1-5天才能完成结果。在这里，我们开发了一种基于智能手机的免疫传感器平台（SPIS），该平台智能地结合了纳米酶（Au@PtNPs）参与的竞争性免疫测定（CIA）技术，以及重离子微孔膜（HIM）过滤微板和PMMA光纤信号传输技术（SPIS-CIV），能够在50分钟内定量检测血液样本中的替代病毒中和抗体（sRVNA）。SPIS-CIA方法的实验内和实验间变异系数（CV）分别小于13%和14%。其定量线性范围为0.4 IU/mL至10 IU/mL。在对27名狂犬病疫苗接种者和64名未接种疫苗者的血清/血浆样本进行检测时，SPIS-CIA与FAVN的结果几乎完全一致（R2=0.9941，P<0.0001），尤其是在检测保护水平临界值（0.5 IU/mL）时，SPIS-CIV的定量结果更为准确。该方法的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.25 IU/mL和0.4 IU/mL。总之，SPIS-CIA是一种快速、定量且精确的即时检测方法，可用于临床诊断中预测人类狂犬病疫苗接种者对RABV感染的保护效果。
