制备含有双金属硒化物共催化剂的BiVO4光阳极,以提升光电化学水氧化性能

《Journal of Electroanalytical Chemistry》:Fabrication of BiVO 4 photoanode with bimetallic selenide cocatalysts for enhanced photoelectrochemical water oxidation performance

【字体: 时间:2025年10月28日 来源:Journal of Electroanalytical Chemistry 4.1

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  NiFeSe纳米立方通过水热法合成并负载于BiVO4表面形成复合光阳极,优化层状孔隙结构有效抑制载流子复合并增强电解液渗透性,在1.23 V vs RHE下实现4.0 mA cm?2光电流密度,较纯BiVO4提升3.3倍,显著提高氧析出反应效率。

  
Xiumin Peng|Jie Bai|Shitian Zhang|Wei Luo|Jingwei Huang
中国甘肃省兰州市西北师范大学甘肃国际水保化学功能材料科技合作基地化学与化学工程学院,邮编730070

摘要

通过简单的水热法合成了NiFeSe纳米立方体,随后将其通过旋涂法负载到BiVO4表面,并经过煅烧处理制备了NiFeSe/BiVO4复合光阳极。嵌入NiFeSe纳米立方体的BiVO4纳米蠕虫结构具有最佳的层孔隙率,有效抑制了光生载流子的复合,并提高了电解质的渗透性。在AM 1.5G光照下,NiFeSe/BiVO4光阳极在1.23 V(相对于RHE)时表现出4.0 mA cm?2的高光电流密度。此外,NiFeSe的加入显著提高了BiVO4电极的电荷分离效率和电荷注入效率。这些结果表明,像NiFeSe这样的过渡金属硒化物为提高基于BiVO4的光阳极在光电化学(PEC)水分解应用中的性能提供了一种有效策略。

引言

全球能源危机和环境挑战凸显了对可持续清洁能源解决方案的迫切需求[[1], [2], [3]]。光电化学(PEC)水分解通过产生氢气,提供了一种有前景且具有竞争力的清洁能源生产方法,因为电极材料的合成较为容易且可扩展[[4]]。近年来,多种半导体被用于PEC水分解研究[[5,6]]。其中,BiVO4由于其相对较窄的带隙(2.3–2.5 eV)、优异的化学稳定性、低成本和可调节的形貌而受到广泛关注[[7], [8], [9]]。然而,BiVO4中显著的载流子复合现象限制了其实际应用[[10]]。为了解决这一问题,研究人员探索了多种策略,包括元素掺杂[[11,12]]、纳米结构工程[[13,14]]和异质结构形成[[15], [16], [17], [18], [19]],以提高电荷分离和注入效率。此外,水分解反应受到氧化过程中四电子转移过程缓慢的阻碍[[17],[20],[21],[22],[23]]。因此,选择合适的氧进化反应(OER)共催化剂对BiVO4光阳极的表面改性至关重要。这种方法可以增强光阳极/共催化剂界面处的载流子分离,提供额外的氧进化催化位点,最终提高PEC系统中的整体水氧化速率[[24],[25],[26],[27]]。
与基于贵金属的共催化剂(如Ru、Pt)[[28,29]]不同,基于过渡金属的催化剂因其优异的性能和低成本而受到广泛关注[[30,31]]。其中,过渡金属硒化物引起了越来越多的兴趣[[18,32,33]]。这主要是因为硒(Se)原子的能级与3s和3p轨道紧密对齐,使得Se的3d轨道能够展现出强烈的电子特性。这些特性使得硒化物能够与过渡金属形成牢固的共价键,从而增强硒化物的金属特性,并改善电子传输和催化性能[[34],[35],[36]]。例如,Chen等人首先在碳纸上制备了定向的NiO阵列,然后原位硒化得到NiSe-Ni0.85Se[[37]]。在1.62 V的电池电压下,NiSe-Ni0.85Se/CP衍生物实现了10 mA cm?2的电流密度。同样,Zhang等人证明,通过在镍泡沫(NF)上通过水热法合成的NiSe/Ni3Se2表现出优异的整体水分解性能[[38]]。Chanda等人还观察到,通过表面水热和电化学沉积方法制备的FeSe-NF复合催化剂在氢进化反应(HER)和氧进化反应(OER)中都表现出高效和稳定的性能[[39]]。据报道,混合过渡金属基材料相比纯金属材料具有更优越的电化学性能。第二种过渡金属的加入可以增加催化位点的电子密度,从而提高电子导电性和电催化活性[[40],[41],[42]]。特别是,具有三维结构的NiFeSe在光催化方面显示出巨大潜力,因为它具有较大的比表面积、优异的光学性能和高电子传输能力。此外,Ni和Fe离子在不同价态之间的转换能力为反应提供了必要的催化活性位点[[40],[43],[44],[45]]。受这些发现的启发,设计具有降低载流子复合的过渡金属双金属硒化物共催化剂被认为是一种提高PEC性能的有效策略。
在本研究中,将NiFeSe纳米立方体整合到BiVO4上作为有效的PEC共催化剂用于水氧化。NiFeSe的引入显著降低了反应能量障碍,增强了BiVO4的氧化能力,并显著改善了光生载流子的分离和传输。所得到的NiFeSe/BiVO4光阳极在1.23 V(相对于RHE)时表现出4 mA cm?2的光电流密度,这是纯BiVO4光阳极的3.3倍。这些发现表明,双金属硒化物作为高效PEC O2进化共催化剂具有巨大潜力。

材料

除非另有说明,本研究中使用的所有试剂均为分析级。无需进一步纯化。FTO购自Yingkou OPV Tech New Energy Co., Ltd.。钒乙酰丙酮酸酯(VO(acac)2、六水合氯化铁(FeCl3·6H2O)、五水合硝酸铋(Bi(NO3)3·5H2O)和硒源(Se)由中国Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.提供。六水合氯化镍(NiCl2·6H2O)、P-苯醌和碘化钾(KI)购自Aladdin。

结果与讨论

通过SEM图像研究了合成光阳极的结构形态。如图1A和B所示,BiVO4呈现出蠕虫状结构,表面光滑且具有多孔性。图1C显示BiVO4薄膜上均匀分布着小方颗粒,证实了NiFeSe的成功负载。此外,NiFeSe颗粒主要负载在BiVO4的表面,这可能提高了其比表面积。

结论

我们开发了一种将NiFeSe纳米颗粒沉积到BiVO4电极上的有效方法,显著提高了水氧化性能。形态上,嵌入NiFeSe方纳米颗粒的BiVO4纳米蠕虫结构实现了最佳的层孔隙率,从而提高了电解质的渗透性。NiFeSe/BiVO4的光电流密度在1.23 V(相对于RHE)时达到4.0 mA cm?2,是裸露BiVO4电极的3.3倍。

CRediT作者贡献声明

Xiumin Peng:撰写——原始草案、软件、方法论。Jie Bai:正式分析、数据管理。Shitian Zhang:实验研究。Wei Luo:实验研究。Jingwei Huang:撰写——审稿与编辑、监督、资金申请。

利益冲突声明

作者声明他们没有已知的可能会影响本文所述工作的竞争性财务利益或个人关系。

致谢

本工作得到了国家自然科学基金21808189)和西北师范大学青年教师研究能力提升项目NWNU-LKQN2020-01)的财政支持。
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