综述：[n]具有红光至近红外（NIR）发射及圆偏振发光特性的螺旋烯类化合物

《Chemistry – A European Journal》：[n]Helicenes with Red to Near-Infrared (NIR) Emissions and Circularly Polarized Luminescence

螺烯类化合物因独特的螺旋手性结构和潜在应用在超分子材料中备受关注，近期研究通过扩展π共轭体系或引入杂原子（如O、S、N、B）调控分子电子结构，显著提升了近红外圆偏振发光（NIR CPL）性能。本文系统综述了这两类螺烯的设计策略及手性调控机制，为开发高性能NIR发光材料提供新思路。

　　

摘要

各种[n]螺旋烯在合成化学和材料科学中具有重要的价值，这归功于它们独特的螺旋手性结构以及在手性光电材料中的潜在应用。特别是在这一领域，一个当前的挑战和兴趣点是构建新的手性体系，这些体系能够展现出有趣的光发射特性和长波长圆偏振发光（CPL）。总体而言，通过扩展π共轭或融合环结构，发光和CPL光谱已被有效地调整到远红和近红外（NIR）区域，并实现了相当高的发射量子效率。作为另一个概念验证，主族元素（如O、S、N、B）的杂原子掺杂也有助于精确调节分子电子结构，从而减小HOMO–LUMO能隙，进而提高NIR CPL的性能。我们的简短综述概述了这些新兴手性材料最近取得的快速进展，并对碳[n]螺旋烯和杂[n]螺旋烯的设计策略和手性光学特性进行了广泛讨论，这些讨论可能为进一步开发高性能的NIR活性手性发光材料提供新的见解。

图形摘要

螺旋烯是一种具有螺旋结构的手性分子，是圆偏振发光（CPL）材料的理想候选者。本综述总结了通过π共轭扩展、杂原子掺杂（B、N、S）以及主客体诱导等方法在红光到NIR范围内实现的CPL活性螺旋烯及其衍生物的最新进展。所讨论的策略为开发高性能NIR手性发光材料提供了新的思路。

利益冲突

作者声明没有利益冲突。