铱催化的末端炔烃与磺氧onium酰亚胺的[3+2]环化反应，用于构建2,5-二取代呋喃

《Chemical Communications》：Iridium-catalyzed [3+2] cyclization of terminal alkynes with sulfoxonium ylides to construct 2,5-disubstituted furans

iridium催化[3+2]环化反应成功合成2,5-二取代呋喃，具有广谱底物、温和条件和优良产率。机理涉及sp杂化碳-氢键插入生成烯醇酮后环化，该方法适用于复杂分子后修饰。

　　

研究人员成功开发了一种利用铱催化剂实现磺氧鎓酰亚胺与末端炔烃之间的[3+2]环化反应的新方法，用于合成2,5-取代的呋喃化合物。该方法的底物适用范围广泛，反应条件温和，产率优异。机理研究表明，该反应可能涉及磺氧鎓酰亚胺中的C(sp3)–H键插入到炔烃分子中生成烯酮结构，随后发生环化反应。此外，对复杂分子的后期官能化处理进一步证明了该方法的实用性。